3,3',5,5'-四甲基联苯 | 25570-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3',5,5'-四甲基联苯
• 中文别名: 3,3’,5,5’-四甲基联苯
• 英文名称: 3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl；3,5,3',5'-tetramethylbiphenyl；3,3′,5,5′-tetramethyl-biphenyl；1-(3,5-dimethylphenyl)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 25570-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₈
• mdl: MFCD00051910
• 分子量: 210.319
• InChiKey: CMZYGFLOKOQMKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49°C
• 沸点：
  110 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2902909090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3,3′,5,5′-Tetramethylbiphenyl
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H18
分子式
: 210.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl
化学文摘登记号(CAS 25570-02-9 <= 100 %
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
7.26 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
log Pow: 6.046 -
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。,
由于正辛醇/水分配系数，可能会积累在有机体内。
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吞咽有害。 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对水生生物有剧毒，对水生环境可能造成长期的不良影响。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3,3',5,5'-
Tetramethylbiphenyl)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3,3',5,5'-
Tetramethylbiphenyl)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (3,3',5,5'-Tetramethylbiphenyl)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 特殊防范措施
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5,5'-四甲基联苯 在 硫酸 、 碘 、 溶剂黄146 、 高碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4,4'-diiodo-3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  取代的[8]环及其非平面片段：合成，结构分析和性质

  摘要：

  报道了全系列苯并二苯并四苯撑的合成，结构和物理性质。钯催化的四碘取代的2,3,6,7,10,11,14,15-八甲基四亚苯基与不足的二（4-茴香基）乙炔的环化反应产生了全取代的[8]平面碎片，包括单，对二，邻二分和三分产品。X射线晶体学清楚地证实了它们的结构。连续的苯环化会显着影响化合物的分子几何形状，动力学行为和物理性质。在这一系列化合物中，[8]环烯是最应变的化合物，这反映在菲部分显着去平面化（海湾区域约为63°）以及其具有最高的应变能（120.6 kcal mol）的事实上。-1）。通过实验和理论研究了这些化合物的动力学行为。证实全取代的[8]环的环翻动是通过假旋转进行的，其势垒约为21 kcal mol -1，而其非平面碎片则需要更多的能量来进行环反转。所研究化合物的光物理和电化学性质在很大程度上取决于有效π共轭的程度。连续的苯环使吸收带和发射带都发生红移，并降低了第一氧化电位。

  DOI：

  10.1002/chem.201600124
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl(diacetoxyiodo)benzene 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到3,3',5,5'-四甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的芳基碘（III）二乙酸酯的无配体均偶联合成对称联芳基化合物

  摘要：

  已开发出一种从易得且实验室稳定的芳基碘 (III) 二乙酸酯合成对称联芳基化合物的有效方法，具有高区域选择性。该方法对甲基、溴、氯和氰基表现出高选择性和良好的官能团耐受性。机理研究表明，加热促进芳基碘（III）二乙酸酯降解原位生成芳基碘的转化，随后是 Ullmann 型同源偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380320

文献信息

• ４つの芳香環を有するジアミノ又はジニトロベンゼン化合物、およびその製造方法、並びにポリイミド
  申请人：セイカ株式会社

  公开号：JP2020111561A

  公开（公告）日：2020-07-27

  【課題】新規なビス（アミノフェノキシ又はニトロフェノキシ）誘導体、その製造方法、及びポリイミド化合物の提供。【解決手段】下記式（１）で表される化合物。（Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４、Ｒ１５及びＲ１６は、其々独立に、Ｈ、炭素原子数１〜６の置換／非置換のアルキル基、、炭素原子数１〜３のアルコキシ基等；Ａ及びＢは、其々独立に、ニトロ基又はアミノ基；Ｘは、Ｏ、単結合、又は、炭素数１〜１４の置換／非置換の二価炭化水素基である。）【選択図】なし

  提供新型的双（氨基苯氧基或硝基苯氧基）衍生物的课题，其制备方法以及聚酰亚胺化合物。下述式（1）所示的化合物。（R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16分别独立地表示氢、取代/未取代的1-6个碳原子的烷基、1-3个碳原子的醚基等；A和B分别独立地表示硝基或氨基；X表示氧、单键或取代/未取代的1-14个碳原子的双价烃基。）【选择图】无
• Transition‐Metal‐Free Oxidative Cross‐Coupling of Tetraarylborates to Biaryls Using Organic Oxidants
  作者：Carolin Gerleve、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202002595

  日期：2020.9

  tetraarylborates undergo selective (cross)‐coupling through oxidation with Bobbitt's salt to give symmetric and unsymmetric biaryls. The organic oxoammonium salt can be used either as a stoichiometric oxidant or as a catalyst in combination with in situ generated NO2 and molecular oxygen as the terminal oxidant. For selected cases, oxidative coupling is also possible with NO2/O2 without any additional

  容易制备的四芳基硼酸盐通过用博比特盐氧化进行选择性（交叉）偶联，得到对称和不对称的联芳基化合物。有机氧铵盐可用作化学计量氧化剂或与原位产生的NO 2和作为末端氧化剂的分子氧组合用作催化剂。对于某些情况，也可以使用 NO 2 /O 2进行氧化偶联，无需任何额外的氮氧自由基助催化剂。四芳基硼酸盐的无过渡金属催化氧化配体交叉偶联是前所未有的，所引入的方法提供了获得各种联芳基和杂联芳基系统的途径。
• Solvent-Induced Single Crystal–Single Crystal Transformation of an Interpenetrated Three-Dimensional Copper Triazole Catalytic Framework
  作者：Ying Wang、Shan-Shan Meng、Peng-Xiang Lin、Yi-Wei Xiao、Qing-Qing Ma、Qiong Xie、Yuan-Yuan Chen、Xiao-Jun Zhao、Jun Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00433

  日期：2016.5.2

  The 2-fold interpenetrated 3D framework 1 can be solvent-induced to noninterpenetrated framework 1′ in a reversible single crystal–single crystal transformation fashion. In addition, 1′ represents the first catalyst based on triazole to catalyze the aerobic homocoupling of various substituted arylboronic acids.

  2倍互穿的3D框架1可以以可逆的单晶-单晶转换方式被溶剂诱导为非互穿的框架1 '。另外，1 '代表基于三唑的第一催化剂，其催化各种取代的芳基硼酸的需氧均偶联。
• [Pd(Phbz)(X)(PPh₃)] palladacycles promote the base-free homocoupling of arylboronic acids in air at room temperature
  作者：Anant R. Kapdi、Gopal Dhangar、Jose Luis Serrano、Jose A. De Haro、Pedro Lozano、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c4ra09678a

  日期：——

  Homocoupling of arylboronic acids can be successfully achieved in commercial grade THF using [Pd(Phbz)(X)(PPh3)] palladacycles as catalysts (Phbz = N-phenylbenzaldimine; X = imidate or acetate). Symmetric biaryls were obtained in good yields working under mild conditions in an air atmosphere at room temperature. The reaction occurs without the addition of an exogenous base. The reaction conditions

  使用[Pd（Phbz）（X）（PPh 3）] Palladacycles作为催化剂（Phbz = N-苯基苯甲二胺； X =亚氨酸酯或乙酸酯），可以在商业级THF中成功实现芳基硼酸的均偶联。在温和条件下，室温下在大气条件下以高收率获得对称的联芳基。该反应在不添加外源碱的情况下发生。优化反应条件以提供优异收率的均相偶联产物。已经收集了金属转移步骤对于催化剂前活化很重要的证据。已通过竞争实验评估了芳基硼酸的电子性质对均偶联反应结果的影响。
• Synthesis of DMF-protected Au NPs with different size distributions and their catalytic performance in the Ullmann homocoupling of aryl iodides
  作者：Wang Yao、Wei-Jie Gong、Hong-Xi Li、Fei-Long Li、Jun Gao、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/c4dt01856g

  日期：——

  DMF-stabilized Au nanoparticles (NPs) with three different particle sizes were prepared by controlling the reaction temperatures and times. In the absence of any additional ligands, these Au NPs showed high catalytic activity in the Ullmann homocoupling of aryl iodides in DMF. The effects of Au particle size on the coupling reaction were investigated by the use of three Au catalysts with mean particle sizes of ca. 1.0 nm, 2.5 nm, and 5.5 nm, respectively. The catalytic activity of the Au NPs was found to be in the order of Au (2.5 nm) > Au (<1.0 nm) > Au (5.5 nm), indicating that surface Au atoms do not have the same catalytic activity toward such a homocoupling reaction.

  在控制反应温度和时间的条件下，制备了三种不同粒径的DMF稳定金纳米颗粒（NPs）。在没有任何额外配体的情况下，这些金纳米颗粒在DMF中对芳香碘化物的Ullmann自偶合反应表现出高催化活性。通过使用三个平均粒径分别约为1.0 nm、2.5 nm和5.5 nm的金催化剂，研究了金粒径对偶联反应的影响。结果发现，金纳米颗粒的催化活性顺序为：Au (2.5 nm) > Au (<1.0 nm) > Au (5.5 nm)，这表明表面金原子在此类自偶合反应中的催化活性并不相同。

表征谱图