(+/-)-N-(2-amino-1-phenylethyl)benzamide | 137102-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-N-(2-amino-1-phenylethyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-amino-1-phenyl-ethyl)-benzamide；1-Phenyl-N¹-benzoyl-aethylendiamin；N-(2-Amino-1-phenyl-aethyl)-benzamid；N-(2-amino-1-phenylethyl)benzamide
• CAS: 137102-00-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: KACYEBSXIWUJQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-N-(2-amino-1-phenylethyl)benzamide 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-Benzylamino-2-phenyl-ethyl)-3-(2,6-diisopropyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，作为降血脂药。8.将酰胺或胺官能团引入一系列双取代的脲和氨基甲酸酯中。体外对ACAT抑制作用和体内功效的影响。

  摘要：

  制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代脲，并评估了它们在体外抑制酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的水溶性，从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在水性媒介物中给药，这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常，在高胆固醇血症的急性大鼠模型中，含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明，酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β，而不是α，并且在该系列中，要获得良好的体外效果，必须存在仲胺（或酰胺）质子效力。这些化合物之一9n（-）在水性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时，可降低血浆总胆固醇（-47％）和提高高密度脂蛋白胆固醇（+ 256％）。

  DOI：

  10.1021/jm00038a010
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-phenylacetonitrile 在 ranney nickel 氨 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-N-(2-amino-1-phenylethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，作为降血脂药。8.将酰胺或胺官能团引入一系列双取代的脲和氨基甲酸酯中。体外对ACAT抑制作用和体内功效的影响。

  摘要：

  制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代脲，并评估了它们在体外抑制酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的水溶性，从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在水性媒介物中给药，这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常，在高胆固醇血症的急性大鼠模型中，含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明，酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β，而不是α，并且在该系列中，要获得良好的体外效果，必须存在仲胺（或酰胺）质子效力。这些化合物之一9n（-）在水性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时，可降低血浆总胆固醇（-47％）和提高高密度脂蛋白胆固醇（+ 256％）。

  DOI：

  10.1021/jm00038a010

文献信息

• One-pot protocol to synthesize N-(β-nitro)amides by tandem Henry/Ritter reaction
  作者：Wensi Ai、Ronghua Shi、Liyan Zhu、Dehong Jiang、Xiaobo Ma、Jilan Yuan、Zhouyu Wang

  DOI：10.1039/c5ra01536g

  日期：——

  A novel, efficient and atom economical one pot protocol for the synthesis of N-(β-nitro)amides has been described by combining the Henry reaction with the Ritter reaction. The designed products could be obtained from easily available aldehydes, nitroalkanes and nitriles with 60–83% overall yields under mild reaction conditions. In addition, the product can easily be transformed into diamine or protective

  通过结合亨利反应和里特反应，已经描述了一种新颖，有效且原子经济的一锅法合成N-（β-硝基）酰胺。设计的产品可以从容易获得的醛，硝基烷和腈中以温和的反应条件得到，总收率为60-83％。另外，该产物可以容易地转化成二胺或保护性胺衍生物。
• ACAT inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0432442A1

  公开（公告）日：1991-06-19

  This invention relates to novel compounds which are ACAT inhibitors rendering them useful in lowering blood cholesterol levels. The compounds contain two urea or thiourea, amide, or amine moieties or combinations of said moieties and have the following general formula: wherein Ar is an aryl group, m and n are zero or one, W and YNH and form the urea, thiourea, amide or amine moieties.

  这项发明涉及新颖的化合物，它们是ACAT抑制剂，可降低血液胆固醇水平。这些化合物包含两个脲或硫脲、酰胺或胺基团，或这些团的组合，并具有以下一般公式： 其中Ar是芳基，m和n为零或一，W和YNH形成脲、硫脲、酰胺或胺基团。
• Funke; Kornmann, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 241,242
  作者：Funke、Kornmann

  DOI：——

  日期：——
• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-Acyl Transferase (ACAT) as Hypocholesterolemic Agents. 8. Incorporation of Amide or Amine Functionalities into a Series of Disubstituted Ureas and Carbamates. Effects on ACAT Inhibition in vitro and Efficacy in vivo
  作者：Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、C. John Blankley、Bruce. D Roth、Michael W. Wilson、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm00038a010

  日期：1994.6

  A series of disubstituted ureas containing amide or amine groups was prepared and evaluated for their ability to inhibit acyl-CoA:cholesterol O-acyl transferase in vitro and to lower plasma total cholesterol in a variety of cholesterol-fed rat models in vivo. The presence of polar or ionizable functionalities within this class of compounds may impart greater aqueous solubility to those compounds and

  制备了一系列含有酰胺基或胺基的双取代脲，并评估了它们在体外抑制酰基-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的能力以及在体内各种由胆固醇喂养的大鼠模型中降低血浆总胆固醇的能力。这类化合物中极性或可电离官能团的存在可以赋予这些化合物更大的水溶性，从而改善向肠道小肠细胞内酶位置的转运。即使是在水性媒介物中给药，这类化合物在慢性胆固醇喂养的高胆固醇血症大鼠模型中也能降低胆固醇。通常，在高胆固醇血症的急性大鼠模型中，含胺化合物比酰胺更有效和有效。进一步的结构活性关系研究表明，酰胺/胺基团的优选位置是尿素部分的β，而不是α，并且在该系列中，要获得良好的体外效果，必须存在仲胺（或酰胺）质子效力。这些化合物之一9n（-）在水性介质中给药给预先建立的高胆固醇血症的大鼠时，可降低血浆总胆固醇（-47％）和提高高密度脂蛋白胆固醇（+ 256％）。