2,4,6-三溴苯丙烯酸酯 | 3741-77-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,4,6-三溴苯丙烯酸酯
• 中文别名: 丙烯酸2,4,6-三溴苯酯；2,4,6-丙烯酸三溴苯酯；丙烯酸三(2,4,6)溴苯酯
• 英文名称: 2,4,6-tribromophenyl acrylate
• 英文别名: (2,4,6-tribromophenyl) prop-2-enoate
• CAS: 3741-77-3
• 化学式: C₉H₅Br₃O₂
• 分子量: 384.849
• InChiKey: CNLVUQQHXLTOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.0 to 80.0 °C
• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.055±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916129000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

SDS

丙烯酸2,4,6-三溴苯酯

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,6-Tribromophenyl Acrylate
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸2,4,6-三溴苯酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 3741-77-3
俗名： Acrylic Acid 2,4,6-Tribromophenyl Ester
丙烯酸2,4,6-三溴苯酯

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C9H5Br3O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
丙烯酸2,4,6-三溴苯酯

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
78°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
丙烯酸2,4,6-三溴苯酯

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：这是一种新型反应阻燃剂，可应用于塑料、胶粘剂、涂料以及纤维增塑剂等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-(phenylimino)acetonitrile 、 2,4,6-三溴苯丙烯酸酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2,4,6-tribromophenyl 2-(3-cyano-2-phenyl-2H-isoindol-1-yl)-acetate
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的α-亚甲基腈或α-亚氨基酯的CH活化和丙烯酸酯环化成2 H-异吲哚

  摘要：

  Rh（III）催化剂在激活C–H键以构建杂环骨架中起着越来越重要的作用。然而，关于药学上重要的2 H-异吲哚和稠合2 H-异吲哚的更具挑战性的合成的报道很少。本文报道的方法是通过Rh（III）催化的α-亚氨基腈或α-亚氨基酯与丙烯酸酯的转化来生产2 H-异吲哚或稠合的2 H-异吲哚衍生物的有效策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01664
• 作为产物：
  描述：

  三溴苯酚 、 3-溴丙酰氯 生成 2,4,6-三溴苯丙烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  IMAI, MASAO;KANEHMURA, JOSINOBU;SEHGAVA, KATSUESI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Bis-addition of Aromatic Aldehydes to α,β-Unsaturated Esters via the Use of Sm/Cu(I) in Air: A Route to the Construction of Furofuran Lignans
  作者：Yongjun Liu、Guang Tian、Jingjing Li、Yan Qi、Yonghong Wen、Feng Du

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00278

  日期：2017.6.2

  benzaldehydes to acrylates or maleates was achieved by the direct use of samarium metal with the assistance of CuI under mild conditions under dry air, and the useful 2-hydroxylalkyl-γ-butyrolactons and lignan derivatives were thus constructed with high efficiency. The key factors that influence the reaction efficiency were investigated. The use of potassium iodide and molecular sieves as additives can improve

  在干燥空气中，在温和的条件下，借助CuI在CuI的帮助下直接使用sa金属，可以实现苯甲醛与丙烯酸酯或马来酸酯的新型双加成反应，从而以较高的结构构建了有用的2-羟基烷基-γ-丁内酯和木脂素衍生物。效率。研究了影响反应效率的关键因素。使用碘化钾和分子筛作为添加剂可以显着提高反应效率。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• A photocatalytic iminyl radical-mediated C–C bond cleavage/addition/cyclization cascade for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydrophenanthrenes
  作者：Peng-Zi Wang、Xiao-Ye Yu、Chan-Yun Li、Bin-Qing He、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/c8cc06145a

  日期：——

  On the basis of the strategy of iminyl radical-mediated C–C bond cleavage, a visible light photocatalytic radical addition/cyclization cascade is described, providing an efficient and regioselective access to cyanoalkylated 1,2,3,4-tetrahydrophenanthrenes.

  基于亚胺基自由基介导的CC键裂解策略，描述了可见光光催化自由基加成/环化级联反应，提供了对氰基烷基化的1,2,3,4-四氢菲的有效和区域选择性的途径。
• [EN] CYANOSTILBENES<br/>[FR] CYANOSTILBÈNES
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2014191292A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to novel compounds that are particularly useful for the alignment, especially photoalignment, of slave material, especially liquid crystals for optical or electro-optical applications, such as security applications, liquid crystal devices or optical or electro-optical films.

  本发明涉及一种新型化合物，特别适用于用于光学或电光应用的从材料，尤其是液晶的定向，特别是光定向，如安全应用、液晶器件或光学或电光薄膜。
• [EN] DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS. INORGANIC PARTICLES TREATED WITH THE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE DICARBOXYLIQUE, PARTICULES INORGANIQUES TRAITÉES PAR LES COMPOSÉS D'ACIDE DICARBOXYLIQUE ET COMPOSITIONS CORRESPONDANTES
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2021064530A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Described herein is a dicarboxylic acid compound of formula (I): Wherein: R3 comprises an aryl group, R2 is an alkylene group comprising 1 to 6 carbon atoms, n is 0 or 1, R1 is H or CH3, and X is S or NZ, wherein Z is H, an alkyl group comprising 1 to 4 carbon atoms or a phenyl group. Such compounds can be used to modify the surface of inorganic particles. These modified inorganic particles may then be advantageously used in polymerizable resins to increase the refractive index of the resulting composite, while enabling good flow properties of the polymerizable composition

  本文介绍了一种二羧酸化合物，其化学式为（I）：其中：R3包括一个芳基基团，R2是含有1至6个碳原子的烷基基团，n为0或1，R1为H或CH3，X为S或NZ，其中Z为H，含有1至4个碳原子的烷基基团或苯基团。这些化合物可用于修改无机颗粒的表面。然后可以有利地将这些修改后的无机颗粒用于可聚合树脂中，以增加所得复合材料的折射率，同时使可聚合组分具有良好的流动性。