Isophthalsaeure-dipropargylester | 92152-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Isophthalsaeure-dipropargylester
• 英文别名: Dipropargyl isophthalate；bis(prop-2-ynyl) benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 92152-09-5
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: WMGRJMFBVQRXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  376.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Isophthalsaeure-dipropargylester 、 (2R,3R,4S,5R,6S)-2-Azidomethyl-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以92.2%的产率得到bis((1-(((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl) isophthalate
  参考文献：
  名称：

  Triazole-linked Benzylated Glucosyl, Galactosyl, and Mannosyl Monomers and Dimers as Novel Sugar Scaffold-based PTP1B Inhibitors

  摘要：

  通过铜催化的[3 + 2]叠氮-炔环加成合成单体和二聚苄基化糖基苯。这些化合物随后被鉴定为蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 1B 抑制剂，其选择性比其他同源 PTP 酶至少高出数倍。葡萄糖基、半乳糖基和甘露糖基抑制剂表现出不同的生物学特征，表明单糖可能有资格作为探测 PTP1B 空间偏好的手性支架。此外，对接研究表明该糖苷系列与酶靶点的合理结合模式。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1261
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Isophthalsaeure-dipropargylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of some novel piperazinophanes with an intraannular ester functionality

  摘要：

  基于酯的1:1和2:2寡聚哌嗪环通过多组分反应(MCR)技术合成，并对其抗菌活性进行了评估，进一步通过分子对接研究得到了支持。

  DOI：

  10.1039/c6nj01956k

文献信息

• Novel ferrocene-based 1,2,3-triazolyl compounds: Synthesis, anti-migration properties and catalytic effects on oxidizers during combustion
  作者：Wenqian Cheng、Xiaoling Shi、Yu Zhang、Yajun Jian、Guofang Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119374

  日期：2020.3

  volatility and migration tendency due to the appearance of polar oxygen and nitrogen atoms in their molecules. Catalytic activity tests of the novel Fc-TAZs towards the thermal decomposition of oxidizers, evaluated by TG and DSC techniques, indicated that all Fc-TAZs exert great effects on the thermal disintegration of AP and compounds 5, 7 and 11 can promote the thermal decomposition of HMX during combustion

  摘要为解决市售中性二茂铁基燃烧速率催化剂的高迁移和高挥发性问题，通过点击反应合成了二十一种二茂铁基1,2,3-三唑基化合物（Fc-TAZs），并通过NMR对其进行了完全表征。 ，FT-IR，UV-Vis和元素分析。另外，通过单晶X射线衍射在结构上确认了四种化合物。TG和DSC分析表明，新的Fc-TAZ具有高的热稳定性。循环伏安法研究表明，一半以上的Fc-TAZ是可逆的氧化还原系统。抗迁移和抗挥发性测试表明，与全新世相比，所有Fc-TAZ均显示出极低的挥发性和迁移趋势，这是由于其分子中出现了极性氧和氮原子。
• Halide binding and self-assembling behavior of Triazole-based acyclic and cyclic molecules
  作者：V. Haridas、Srikanta Sahu、P. Venugopalan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.078

  日期：2011.1

  The present study demonstrates the use of triazole moiety in designing molecules endowed with the ability for self-assembly and molecular recognition. The receptors 7a and 9a having open structures bind to fluoride ion with good affinity. Various cyclophanes with 19-, 20-, 21-, 38-, and 40-membered rings containing triazole units were designed and synthesized. X-ray crystal structure of macrocycle

  本研究证明了三唑部分在设计具有自组装和分子识别能力的分子中的用途。具有开放结构的受体7a和9a以良好的亲和力与氟离子结合。设计并合成了具有19、20、21、38和40元环的含有三唑单元的各种环烷。大环16的X射线晶体结构显示为管状结构。三唑烷22具有分叉的CH⋯N分子内氢键，并通过CH⋯N相互作用以固态形式进一步组织。三唑类化合物是利用CH = O和CH = N氢键相互作用进行分子自组装的潜在仓库。
• Synthesis of bis(propargyl) aromatic esters and ethers: a potential replacement for isocyanate based curators
  作者：Sanjeevani H. Sonawane、M. Anniyappan、Javaid Athar、Shaibal Banerjee、Arun K. Sikder

  DOI：10.1039/c5ra25909f

  日期：——

  This study reports the synthesis and characterization of a novel class of non-isocyanate curing agents based on bis-propargyl aromatic esters 2a–e and ethers 4a–c. A total of eight non-isocyanate curators were prepared from the reaction of respective dicarboxy or dihydroxybenzene with propargyl bromide in the presence of potassium carbonate with good yields. The structure and purity of the synthesized

  这项研究报告了基于双炔丙基芳族酯2a-e和醚4a-c的新型非异氰酸酯固化剂的合成和表征。在碳酸钾存在下，由各自的二羧基苯或二羟基苯与炔丙基溴反应制得总共八种非异氰酸酯固化剂。通过光谱（IR和NMR），热（DSC）和色谱技术（HPLC和GC-MS）确认了合成化合物和相应中间体的结构和纯度。此外，缩水甘油叠氮化物聚合物（GAP）与合成炔烃之间的固化反应动力学（4b，4c使用时间分辨FT-IR光谱对303、323和333 K下的时间进行了研究）。发现温度升高时固化反应更快。对于GAP- 4a和GAP- 4c系统，计算了固化反应的动力学参数，例如反应顺序和活化能。所有固化反应均遵循一级动力学，系统的固化反应相应的活化能为15.56和13.22 kcal mol -1。为了进行比较，使用常规的策展人Desmodur N-100对GAP进行了固化研究。与使用异氰酸酯（N-100）固化的GAP相比，使用
• FOAMED PARTICLES OF CROSS-LINKED ALIPHATIC POLYESTER RESINS, PROCESS FOR PRODUCING THEM, AND FOAMED MOLDINGS OBTAINED FROM THEM
  申请人：JSP CORPORATION

  公开号：EP0989159A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  Foamed and expanded beads of a crosslinked aliphatic polyester resin having a gel fraction of at least 5 % by weight. The expanded beads may be obtained by crosslinking beads of a non-crosslinked aliphatic polyester resin with a crosslinking agent including an organic peroxide to obtain crosslinked resin beads having a gel fraction of at least 5 % by weight, and then expanding the crosslinked resin beads. A biodegradable foamed article may be obtained by thermally foaming the crosslinked, expanded aliphatic polyester resin beads in a mold.

  交联脂肪族聚酯树脂的发泡和膨化珠子，其凝胶部分的重量百分比至少为 5%。膨化珠可通过以下方法获得：用包括有机过氧化物在内的交联剂交联非交联脂肪族聚酯树脂珠，以获得凝胶分数至少为 5%（重量百分比）的交联树脂珠，然后膨化交联树脂珠。通过在模具中对交联膨胀的脂肪族聚酯树脂珠进行热发泡，可获得可生物降解的发泡制品。
• Expanded beads of polyester resin
  申请人：JSP CORPORATION

  公开号：EP1275687A2

  公开（公告）日：2003-01-15

  Foamed and expanded beads including a polyester-based resin containing at least 35 mole % of an aliphatic ester component. The foamed beads have a gel fraction of at least 5 % by weight and comprises at least one gel accelerating agent selected from fatty acids having 12-25 carbon atoms, metal salts of the fatty acids, esters of the fatty acids and amides of the fatty acids in an amount of 0.15-3 % by weight. A foam molding is obtained by heating the foamed and expanded beads in a mold.

  发泡和膨化珠，包括一种聚酯基树脂，其中至少含有 35 摩尔%的脂肪族酯成分。发泡珠子的凝胶成分至少为 5%（重量百分比），并包含至少一种凝胶促进剂，该促进剂选自具有 12-25 个碳原子的脂肪酸、脂肪酸的金属盐、脂肪酸的酯和脂肪酸的酰胺，含量为 0.15-3%（重量百分比）。通过在模具中加热发泡和膨胀的珠子，可获得泡沫塑料。