1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan | 78818-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan
• 英文别名: 5-(4-iodophenyl)-3,5-diphenylformazan；(E)-1-(4-Iodophenyl)-2-[phenyl(2-phenylhydrazinylidene)methyl]diazene；N'-anilino-N-(4-iodophenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 78818-69-6
• 化学式: C₁₉H₁₅IN₄
• 分子量: 426.259
• InChiKey: LKGOCJYDIIKJFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan 在 thallium(III) acetate 、 sodium chloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-Iodo-phenyl)-3,5-diphenyl-3H-tetrazol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Balakrishnan, R.; Srinivasan, V. S.; Venkatasubramanian, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 404 - 406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-Diphenyl-5-p-iodophenylformazan
  参考文献：
  名称：

  Verdazyl自由基结构单元：合成，结构和Sonogashira交叉偶联反应

  摘要：

  碘取代的Verdazyl自由基的合成产率很高。进行了对Verdazyl自由基的首次Sonogashira偶联反应，并找到了最佳反应条件。功能化不仅在C-6上进行，而且在N-2取代基上进行。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701783

文献信息

• Dyads and Triads of Boron Difluoride Formazanate and Boron Difluoride Dipyrromethene Dyes
  作者：Francis L. Buguis、Nathan Sung Y. Hsu、Sofia A. Sirohey、Matheus C. Adam、Lyudmila V. Goncharova、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/chem.202302548

  日期：2023.12.19

  The first examples of BF2 formazanate and BODIPY conjugates: Dyads and triads of BF2 formazanate and BODIPY dyes undergo reversible reduction to polyanions and exhibit anti-Kasha photoluminescence. These properties arise from the interplay of the discrete properties of each dye and highlight the promise of dye-dye conjugates based on BF2 formazanates.

  BF 2甲酸盐和 BODIPY 缀合物的第一个示例：BF 2甲酸盐和 BODIPY 染料的二元组和三元组经历可逆还原为聚阴离子并表现出抗 Kasha 光致发光。这些特性源自每种染料的离散特性的相互作用，并突出了基于 BF 2甲酸盐的染料-染料缀合物的前景。
• Balakrishnan, R.; Srinivasan, Vangular S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 771 - 775
  作者：Balakrishnan, R.、Srinivasan, Vangular S.

  DOI：——

  日期：——