4-isopropylbenzenesulfonohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropylbenzenesulfonohydrazide
• 英文别名: 4-isopropylbenzenesulfonyl hydrazide；4-propan-2-ylbenzenesulfonohydrazide
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01004370
• 分子量: 214.288
• InChiKey: QGSCQEKKWZLTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylbenzenesulfonohydrazide 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到对-异丙基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  从磺酰肼轻松合成磺酰氯/溴化物

  摘要：

  描述了一种使用 NXS（X = Cl 或 Br）从磺酰肼高效合成磺酰氯/溴化物并在后期转化为几个其他官能团的简单快速方法。多种亲核试剂可以参与这种转化，从而可以合成复杂的磺酰胺和磺酸盐。在大多数情况下，这些反应具有高度选择性、简单且清洁，以优异的产率提供产品。

  DOI：

  10.3390/molecules26185551
• 作为产物：
  描述：

  对-异丙基苯磺酰氯 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到4-isopropylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  超强酸活化芳胺的互补位点选择性磺酰化

  摘要：

  在超酸性条件下，苯胺和吲哚衍生物在低温下用易于获得的芳烃磺酸或芳烃磺酰肼进行磺酰化。通过质子化修饰官能团导向效应，该方法通过克服亲电芳香取代的先天区域选择性，允许非经典位点官能化。这种超强酸介导的芳烃磺酰化是对现有方法的补充，可以通过质子化保护应用于天然生物碱和活性药物成分的后期位点选择性功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00994

文献信息

• Synthesis of 1-aroyl(1-arylsulfonyl)-4-bis(trifluoromethyl)alkyl semicarbazides as potential physiologically active compounds
  作者：Elena L. Luzina、Anatoliy V. Popov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.033

  日期：2013.4

  1,1-Bis(trifluoromethyl)alkyl isocyanates obtained from perfluoroisobutene (PFIB) react with aroyl(arylsulfonyl)hydrazines. Twenty eight prospective biologically active polyfluorinated 1,4-substituted semicarbazides were synthesized. The structure of each new product was confirmed by analytical and spectroscopic methods. The Lipinski's and Gelovani's parameters were then calculated. Two adjustments

  1,1-双（三氟甲基）全氟异丁烯从（PFIB）获得的异氰酸烷基酯与芳酰基（芳基磺酰基）肼反应。合成了28种预期的具有生物活性的多氟化1,4-取代的氨基脲。每一个新产品的结构进行了分析和光谱法证实。利平斯基的年代和格洛瓦尼的参数，然后计算。两次调整的五个利平斯基的规则建议氟化候选药物。
• Synthesis of 3,4‐Dihydrobenzo[ <i>f</i> ]phthalazines <i>via</i> Iodine/ <i>tert</i> ‐Butyl Hydroperoxide‐Mediated Annulation Cascade of Yne‐Allenones
  作者：Rong Fu、Meng‐Fan Li、Peng Zhou、Wen‐Juan Hao、Shu‐Jiang Tu、Bo Jiang

  DOI：10.1002/adsc.201900063

  日期：2019.5.14

  (TBHP)‐mediated annulation cascade between yne‐allenones and sulfonyl hydrazides has been established, in which a wide set of dihydrobenzo[f]phthalazines were synthesized through one‐pot, two‐step strategy under metal‐free conditions. The synthetic utility of these transformations leads to subsequent C−C and C−N bond‐forming reactions to effectively build up functional aza‐heterocycle with potential

  在炔炔酮和磺酰肼之间建立了碘（I 2）/叔丁基过氧化氢（TBHP）介导的级联反应，其中通过一锅，两步合成了各种二氢苯并[ f ]邻苯二甲酰肼。无金属条件下的策略。这些转化的合成效用导致后续的C-C和C-N键形成反应，以有效地建立具有潜在意义的功能氮杂杂环。
• Vitamin d derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040019023A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The object of the present invention is to provide vitamin D derivatives that have excellent physiological activities as medicines, particularly as therapeutic agents for skin diseases such as psoriasis, and that have a reduced hypercalcemic effect. The present invention provides a vitamin D derivative of Formula (1): 1 wherein X represents an oxygen atom or a sulfur atom; m represents a number of 1 to 3; R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or an alkyl group; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom or a hydroxyl group, etc.; R 3 represents —YR 8 , etc.; R 6 represents a hydrogen atom, etc.; and R 7 represents a hydrogen atom, etc.

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。
• Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Alkynes with Sulfonylhydrazides Leading to 2-Sulfonated 9<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indol-9-ones
  作者：Xin-Yu Zhu、Ming Li、Ya-Ping Han、Si Chen、Xue-Song Li、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01497

  日期：2017.8.18

  A copper-catalyzed oxidative cyclization procedure has been developed for the production of 2-sulfonated 9H-pyrrolo[1,2-a]indol-9-ones via the direct sulfonylation of N-propargyl-substituted indoles with sulfonylhydrazides and tert-butyl hydroperoxide (TBHP). This novel protocol, which tolerates a broad range of functional groups, offers a simple, efficient, and atom-economical route to a series of

  已经开发了一种铜催化的氧化环化程序，用于通过磺酰肼和叔丁基直接将N-炔丙基取代的吲哚进行磺酰化来生产2-磺化的9 H-吡咯并[1,2 - a ]吲哚-9-酮。氢过氧化物（TBHP）。这种新颖的方案可耐受多种官能团，在温和的条件下，以高收率提供了一系列简单，高效且原子经济的途径来合成一系列芴酮。
• Copper‐Catalyzed Radical Sulfonylation of <i>N</i> ‐Propargylindoles with Concomitant 1,2‐Aryl Migration
  作者：Xin‐Yu Zhu、Ya‐Ping Han、Ming Li、Xue‐Song Li、Yong‐Min Liang

  DOI：10.1002/adsc.201800414

  日期：2018.9.17

  N‐propargyl‐substituted indoles with concomitant 1,2‐aryl migration was described. The protocol, which has good functional‐group tolerance, provides practical, versatile and atom‐economical method of accessing a new class of fascinating 2‐sulfonated pyrrolo[1,2‐α]indole derivatives in moderate to good yields through the formation of the new C−S, C−C and C=O bonds in a one‐step.

  描述了一种新型的铜催化的N-炔丙基取代的吲哚的级联自由基磺化反应，伴随着1,2-芳基的迁移。该协议具有良好的功能基团耐受性，提供了一种实用，通用且经济的方法，可通过形成新的，迷人的2-磺化吡咯并[1,2- α ]吲哚衍生物，以中等至良好的产率获得该类化合物。一个新的CS，CC和C = O键。