3-(2-ethylbutyl)thiazolidine-2,4-dione | 1372865-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-ethylbutyl)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Ethylbutyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-(2-ethylbutyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 1372865-03-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: SMTTXSJWWMVWBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethylbutyl)thiazolidine-2,4-dione 、 对醛基苯甲酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以68%的产率得到4-[(3-(2-ethylbutyl)-2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  登革热和西尼罗河病毒NS2B–NS3蛋白酶的双重抑制剂：新型肽杂交体的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  登革热病毒（DENV）和西尼罗河病毒（WNV）是蚊子传播的虫媒病毒，负责引起人类的急性系统性疾病和严重的健康状况。由于迄今为止尚未开发出疫苗或特定的有效疗法，因此发现能够预防感染或治疗受感染个体的疗法仍然是一项重要的挑战。在此背景下，我们在此介绍基于含有非极性基团的2,4-噻唑烷二酮骨架的新型肽杂交体的合成，表征，生物学评估和对接研究。最有前途的化合物的IC 500.75μM的抗WNV蛋白酶活性，与我们先前报道的化合物相比，活性提高了70倍。实验结果和对接研究与以下假设一致：支架中的非极性基团对于获得抑制剂与DENV和WNV NS2B–NS3丝氨酸蛋白酶的底物识别区域中的疏水口袋之间的相互作用很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.012
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 2-乙基-1-丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到3-(2-ethylbutyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型葡萄糖转运蛋白抑制剂的开发

  摘要：

  根据我们的发现，5-{4-[(1-甲基环己基)甲氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮，一种噻唑烷二酮过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ 激动剂的抗肿瘤作用，在部分归因于其独立于 PPARγ 阻断葡萄糖摄取的能力，我们使用其 PPARγ 非活性类似物开发了一类新型葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。这种先导优化导致化合物30 {5-(4-hydroxy-3-trifluoromethylbenzylidene)-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)butyl]thiazolidine- 2,4-二酮}作为最佳药物，通过抑制葡萄糖摄取表现出高抗肿瘤效力（IC 50, 2.5 μM)，同时对前列腺和乳腺上皮细胞没有细胞毒性。这种葡萄糖摄取抑制与 GLUT1 (IC 50 , 2 μM)的抑制有关。此外，化合物30的抗肿瘤作

  DOI：

  10.1021/jm300015m

文献信息

• Dual inhibitors of the dengue and West Nile virus NS2B–NS3 proteases: Synthesis, biological evaluation and docking studies of novel peptide-hybrids
  作者：Allan Bastos Lima、Mira A.M. Behnam、Yasmin El Sherif、Christoph Nitsche、Sergio M. Vechi、Christian D. Klein

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.012

  日期：2015.9

  Dengue virus (DENV) and West Nile virus (WNV) are mosquito-borne arboviruses responsible for causing acute systemic diseases and severe health conditions in humans. The discovery of therapies capable to prevent infections or treat infected individuals remains an important challenge, since no vaccine or specific efficient treatment could be developed so far. In this context, we present herein the synthesis

  登革热病毒（DENV）和西尼罗河病毒（WNV）是蚊子传播的虫媒病毒，负责引起人类的急性系统性疾病和严重的健康状况。由于迄今为止尚未开发出疫苗或特定的有效疗法，因此发现能够预防感染或治疗受感染个体的疗法仍然是一项重要的挑战。在此背景下，我们在此介绍基于含有非极性基团的2,4-噻唑烷二酮骨架的新型肽杂交体的合成，表征，生物学评估和对接研究。最有前途的化合物的IC 500.75μM的抗WNV蛋白酶活性，与我们先前报道的化合物相比，活性提高了70倍。实验结果和对接研究与以下假设一致：支架中的非极性基团对于获得抑制剂与DENV和WNV NS2B–NS3丝氨酸蛋白酶的底物识别区域中的疏水口袋之间的相互作用很重要。
• Development of a Novel Class of Glucose Transporter Inhibitors
  作者：Dasheng Wang、Po-Chen Chu、Chia-Ning Yang、Ribai Yan、Yu-Chung Chuang、Samuel K. Kulp、Ching-Shih Chen

  DOI：10.1021/jm300015m

  日期：2012.4.26

  a thiazolidinedione peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)γ agonist, was, in part, attributable to its ability to block glucose uptake independently of PPARγ, we used its PPARγ-inactive analogue to develop a novel class of glucose transporter (GLUT) inhibitors. This lead optimization led to compound 30 5-(4-hydroxy-3-trifluoromethylbenzylidene)-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifl

  根据我们的发现，5-4-[(1-甲基环己基)甲氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮，一种噻唑烷二酮过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)γ 激动剂的抗肿瘤作用，在部分归因于其独立于 PPARγ 阻断葡萄糖摄取的能力，我们使用其 PPARγ 非活性类似物开发了一类新型葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 抑制剂。这种先导优化导致化合物30 5-(4-hydroxy-3-trifluoromethylbenzylidene)-3-[4,4,4-trifluoro-2-methyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)butyl]thiazolidine- 2,4-二酮}作为最佳药物，通过抑制葡萄糖摄取表现出高抗肿瘤效力（IC 50, 2.5 μM)，同时对前列腺和乳腺上皮细胞没有细胞毒性。这种葡萄糖摄取抑制与 GLUT1 (IC 50 , 2 μM)的抑制有关。此外，化合物30的抗肿瘤作