6,8-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 | 18591-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 中文名称: 6,8-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
• 英文名称: 6,8-dimethyl-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6,8-Dimethyl-symm.-triazolo<4,3-b>pyridazin；6,8-Dimethyl[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 18591-75-8
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD00457973
• 分子量: 148.167
• InChiKey: ONNPSHRCILKBMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124℃ (1,4-dioxane )
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  13.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪 生成 methyl 6,8-dimethyl-s-triazolo<4,3-b>pyridazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH, G.;LOTSCH, G.;OFFENBERGER, S.;STANOVNIK, B.;TISLER, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1751-1754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到6,8-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  选择性，口服活性GPR4拮抗剂的发展对痛觉，炎症和血管生成的调节作用。

  摘要：

  从铅化合物1a开始开发了一种新型的，选择性的，有效的GPR4拮抗剂13。尽管化合物1a在几种疾病模型中显示出有希望的功效，但其与H 3受体以及hERG通道的结合阻止了其进一步发展。因此，进行了针对关键负债的新一轮优化，并导致发现了具有改进特性的化合物13。化合物13在耐受良好的30 mg / kg剂量下，在大鼠抗原诱导的关节炎以及痛觉过敏和血管生成模型中显示出显着的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01703

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES, SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-b]PYRIDAZINES, RELATED COMPOUNDS, AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, IMIDAZO[1,5-B]PYRIDAZINES SUBSTITUÉES, COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017192930A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The invention provides substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds, substituted imidazo[1,5-b]pyridazine compounds, related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,2-b]pyridazine compounds described herein include substituted imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide compounds and variants thereof.

  该发明提供了替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物，替代咪唑并[1,5-b]吡啶嗪化合物，相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗医疗疾病（例如高雪氏病、帕金森病、Lewy体病、痴呆症或多系统萎缩）的方法，适用于患者。这里描述的示例替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪化合物包括替代咪唑并[1,2-b]吡啶嗪-3-羧酰胺化合物及其变体。
• [EN] TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE LA PROTÉINE DE TRANSLOCATION
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009079683A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
  申请人：Kassiou Michael

  公开号：US20110044898A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）的表达。本发明还涉及用于治疗受试者的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• Translocator Protein Ligands
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US20130224114A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于成像受试者中的转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。