N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 英文别名: N,N-dibenzyl-1-(4-phenylsulfanylbutyl)imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄S
• 分子量: 528.721
• InChiKey: ZBRBTAHNKZSQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylsulfonyl)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物，在1位含有硫醚功能团，可用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物能够诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。

  公开号：

  US06667312B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-1-(4-chlorobutyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 、 sodium thiophenolate 在 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine (7.5 g, 14.19 mmol) as a colorless oil的产率得到N,N-dibenzyl-1-[4-(phenylthio)butyl]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Thioether substituted imidazoquinolines

  摘要：

  含有硫醚官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在免疫反应调节剂方面具有用途。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，对治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病有用。

  公开号：

  US20020173655A1

文献信息

• THIOETHER SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1341791A2

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6664264B2
  申请人：——

  公开号：US6664264B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• US6667312B2
  申请人：——

  公开号：US6667312B2

  公开（公告）日：2003-12-23
• US6949649B2
  申请人：——

  公开号：US6949649B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6921826B2
  申请人：——

  公开号：US6921826B2

  公开（公告）日：2005-07-26