(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐 | 15912-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: S-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl (S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: (S)-Ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride；ethyl (3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 15912-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂*ClH
• 分子量: 241.718
• InChiKey: GKLWWGAFDIKVQY-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.75h， 以91%的产率得到(S)-7-硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型四氢异喹啉基苯二氮杂二聚体抗肿瘤药的设计，合成及构效关系及其在抗体-药物缀合物中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01385
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新型四氢异喹啉基苯二氮杂二聚体抗肿瘤药的设计，合成及构效关系及其在抗体-药物缀合物中的应用

  摘要：

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01385

文献信息

• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• A highly effective one-pot bicycloannulation methodology for the synthesis of berban and yohimban systems based on organotin-mediated three-component coupling (N-acylative pentadienylation of C:N bonds)
  作者：Ryohei Yamaguchi、Takashi Hamasaki、Tohru Sasaki、Tetsuo Ohta、Kiitiro Utimoto、Sinpei Kozima、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1021/jo00057a028

  日期：1993.2

  A highly effective bicycloannulation methodology for the synthesis of berban and yohimban alkaloid systems is described. Three-component coupling reactions of 2,4-pentadienyltin reagents with C=N bonds and alpha,beta-unsaturated acyl chlorides furnish bicycloannulated products in a one-pot operation. For example, the reactions of 2,4-pentadienyltributyltin (1) with isoquinoline derivatives activated by acryloyl chloride afford the tetracyclic (+/-)-allo-berban systems stereoselectively. Similarly, the reaction of 1 with 3,4-dihydro-beta-carboline (11) gives the pentacyclic (+/-)-allo-yohimban system. The reaction is not affected by the stereochemistry of the 2,4-pentadienyltin reagent. A new substituted 2,4-pentadienyltin reagent, 3-(hydroxymethyl)-2,4-pentadienyltrimethyltin (19), is prepared via 3-(hydroxymethyl)pentadienyl dianion. The three-component coupling reaction of 19 with 11 and acryloyl chloride affords the (+/-)-allo-16-(hydroxymethyl)yohimban system, from which (+/-)-nitraraine is readily synthesized. In addition, 1,3-asymmetric induction leads to the high diastereoselectivity realized in bicycloannulation (up to 94% de) when (S)-3-[(tert-butyldimethylsiloxy)methyl]-3,4-dihydroisoquinoline (27), which is readily derived from L-phenylalanine, is used in the three-component coupling reaction.
• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationships of Novel Tetrahydroisoquinolino Benzodiazepine Dimer Antitumor Agents and Their Application in Antibody–Drug Conjugates
  作者：Naidu S. Chowdari、Yong Zhang、Ivar McDonald、Walter Johnson、David R. Langley、Prasanna Sivaprakasam、Robert Mate、Tram Huynh、Srikanth Kotapati、Madhura Deshpande、Chin Pan、Daniel Menezes、Yichong Wang、Chetana Rao、Ganapathy Sarma、Bethanne M. Warrack、Vangipuram S. Rangan、Sung Mei-Chen、Pina Cardarelli、Shrikant Deshpande、David Passmore、Richard Rampulla、Arvind Mathur、Robert Borzilleri、Arvind Rajpal、Gregory Vite、Sanjeev Gangwar

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01385

  日期：2020.11.25

  series of tetrahydroisoquinoline-based benzodiazepine dimers were synthesized and tested for in vitro cytotoxicity against a panel of cancer cell lines. Structure–activity relationship investigation of various spacers guided by molecular modeling studies helped to identify compounds with picomolar activity. Payload 17 was conjugated to anti-mesothelin and anti-fucosylated monosialotetrahexosylganglioside

  合成了一系列基于四氢异喹啉的苯并二氮杂二聚体，并测试了其对一组癌细胞系的体外细胞毒性。通过分子建模研究指导的各种间隔基的结构-活性关系研究有助于鉴定具有皮摩尔活性的化合物。有效负载17通过溶酶体可裂解的缬氨酸-瓜氨酸二肽接头，通过异源赖氨酸偶联和细菌转谷氨酰胺酶介导的位点特异性偶联，将其与抗间皮素和抗岩藻糖基化的单唾液酸四己糖基神经节苷脂（FucGM1）抗体偶联。在体外，这些抗体药物偶联物（ADC）对人类癌细胞系表现出显着的细胞毒性和靶标介导的选择性。在小鼠的胃癌和肺癌异种移植模型中，进一步评估了这些ADC的药代动力学和功效。在单剂量ADC- 46（0.02μmol / kg）之后，在这些模型中观察到一致的药代动力学特征，高靶标特异性和强大的抗肿瘤活性。