4-nitro-4-phenylbutanoic acid | 1046272-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-nitro-4-phenylbutanoic acid
• 英文别名: NPBA；4-Phenyl-4-nitrobutyric acid
• CAS: 1046272-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DEBVFJDDKFLXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-4-phenylbutanoic acid 在 氘氧化钠 、 三甲基乙酸 作用下， 以 D₂₀ 、 氘代乙腈 、 d4-acetic acid 为溶剂， 生成 3-苯丙烯溴酸酯
  参考文献：
  名称：

  分子内羧酸根使硝基烷脱质子的主要动力学氢同位素效应

  摘要：

  比较了旋光性硝基戊酸和4-氘代硝基戊酸的外消旋速率。速率比（kie） 在31°C下为k H / k D = 5.68（±0.17），与Lewis等人确定的比率非常吻合。碘捕获法用于碱催化的去质子反应。在更详细的研究中，还制备了旋光的4-硝基-4-苯基丁酸（NPBA），并在二甲氧基乙烷：水中测量了外消旋速率。如果三乙胺的含量不到完全当量，则速率与[Et 3 N：] / [NPBA]成正比。对于1 <[Et 3N：] / [NPBA] <2，速率与比例无关，这与消旋作用主要由分子内羧酸根使硝基烷脱质子有关。溶剂的同位素效应为 = 0.73（±0.04），与D 2 O的交换速率等于外消旋速率。与甲酯的乙酸外消旋化速率进行比较，得出分子内羧酸盐的有效摩尔浓度（EM = 13.7）。NPBA和4-deutero-NPBA外消旋化的Kie 在25°C下为k H / k D = 5.78，在20

  DOI：

  10.1002/poc.1330
• 作为产物：
  描述：

  rac-4-nitro-4-phenyl-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 water-d2 为溶剂， 55.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 以48 mg的产率得到4-nitro-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  分子内羧酸根使硝基烷脱质子的主要动力学氢同位素效应

  摘要：

  比较了旋光性硝基戊酸和4-氘代硝基戊酸的外消旋速率。速率比（kie） 在31°C下为k H / k D = 5.68（±0.17），与Lewis等人确定的比率非常吻合。碘捕获法用于碱催化的去质子反应。在更详细的研究中，还制备了旋光的4-硝基-4-苯基丁酸（NPBA），并在二甲氧基乙烷：水中测量了外消旋速率。如果三乙胺的含量不到完全当量，则速率与[Et 3 N：] / [NPBA]成正比。对于1 <[Et 3N：] / [NPBA] <2，速率与比例无关，这与消旋作用主要由分子内羧酸根使硝基烷脱质子有关。溶剂的同位素效应为 = 0.73（±0.04），与D 2 O的交换速率等于外消旋速率。与甲酯的乙酸外消旋化速率进行比较，得出分子内羧酸盐的有效摩尔浓度（EM = 13.7）。NPBA和4-deutero-NPBA外消旋化的Kie 在25°C下为k H / k D = 5.78，在20

  DOI：

  10.1002/poc.1330

文献信息

• Method for releasing a product comprising chemical oxidation, method for detecting said product and uses thereof
  申请人：Reymond Jean-Louis

  公开号：US20070099257A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention has as its object a method for releasing a product by subjecting a compound of Formula (II′): R′ 7 R′ 8 (HX)C 1 -C 2 (YH)R′ 9 R′ 10 to a chemical oxidation that cleaves the bond C 1 -C 2 to obtain the product. In the compound of Formula (II′): R′ 7 to R′ 10 , which are identical or different, correspond to a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, or a substituted or unsubstituted functional group; X and Y, which are identical or different, are an oxygen atom, a sulfur atom, or an amine of Formula —NR 11 R 12 , wherein R 11 is a hydrogen atom, an alkyl group, or a substituted or unsubstituted aryl group, and R 12 is not a hydrogen atom. The invention also has as its object a method for releasing a product that comprises, before the chemical oxidation stage, a first step for preparing the compound of Formula (II′). The released product can be a volatile molecule or an active substance or else a specific product. The invention also relates to a method for detecting the released product as well as its applications, in particular for detecting catalytic or enzymatic activities.

  本发明的目的是通过将式（II'）的化合物暴露于化学氧化作用下，断裂C1-C2键获得产品的方法。在式（II'）的化合物中，R'7到R'10是相同或不同的氢原子、取代或未取代的烷基或取代或未取代的功能基团；X和Y是相同或不同的氧原子、硫原子或式—NR11R12的胺，其中R11是氢原子、烷基或取代或未取代的芳基，而R12不是氢原子。本发明还涉及在化学氧化阶段之前，制备式（II'）化合物的第一步骤的释放产品的方法。释放的产品可以是挥发性分子、活性物质或特定产品。本发明还涉及检测释放产品的方法及其应用，特别是用于检测催化或酶活性。
• Novel hydrolase and method of production
  申请人：GENENCOR, INC.

  公开号：EP0268452A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  A substantially enzymatically pure hydrolase is provided which is secreted by and isolatable from Pseudomonas putida ATCC 52552. Cloning the gene expres­sing the hydrolase into a suitable expression vector and culturing, such as fermenting the E. coli strain JM101 harboring a plasmid designated pSNtacII, has been found to provide surprisingly high yields of the hydrolase.

  本发明提供了一种酶纯度很高的水解酶，它由假单胞菌（Pseudomonas putida ATCC 52552）分泌，并可从假单胞菌（Pseudomonas putida ATCC 52552）中分离出来。已发现将表达水解酶的基因克隆到合适的表达载体中并进行培养，如发酵大肠杆菌菌株 JM101（该菌株含有名为 pSNtacII 的质粒），可获得高产率的水解酶。
• Enzymatic peracid bleaching system
  申请人：The Clorox Company

  公开号：EP0268456A2

  公开（公告）日：1988-05-25

  An enzymatic perhydrolysis system, useful for bleaching, has a novel enzyme, a substrate, and a source of hydrogen peroxide, and provides in situ formation of peracid in aqueous solution. The substrate is selected for enzyme catalyzed reaction, and preferably is an acylglycerol with two or three fatty acid chains. The enzyme is hydrolytically and perhydrolytically active even in the presence of anionic surfactants, has lipase acitivity, and is isolatable from Pseudomonas putida ATCC 53552.

  一种可用于漂白的酶过水解系统具有一种新型酶、一种底物和一种过氧化氢源，可在水溶液中就地形成过酸。底物选择用于酶催化反应，最好是具有两个或三个脂肪酸链的酰基甘油。该酶即使在阴离子表面活性剂存在的情况下也具有水解和过水解活性，具有脂肪酶活性，可从假单胞菌 ATCC 53552 中分离出来。
• High viscosity index monomethyl ester lubricating oil base stocks and methods of making and use thereof
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US10233403B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  A composition including one or more monomethyl ester compounds represented by the formula: R1 is a monomethyl branched C15 to C19 alkyl group and R2 is an unsubstituted C2 to C30 linear alkyl group. The composition has a viscosity (Kv100) from 1 cSt to 10 cSt at 100° C. as determined by ASTM D445, a viscosity index (VI) from −100 to 300 as determined by ASTM D2270, a pour point from 0° C. to −50° C. as determined by ASTM D97, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D5800. A process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method for improving one or more of cold flow properties, thermal and oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives, deposit control and traction control in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.

  一种组合物，包括一种或多种由式......表示的单甲酯化合物： R1 是单甲基支链 C15 至 C19 烷基，R2 是未取代的 C2 至 C30 直链烷基。根据 ASTM D445 测定，该组合物在 100°C 时的粘度 (Kv100) 为 1 cST 至 10 cST；根据 ASTM D2270 测定，粘度指数 (VI) 为 -100 至 300；根据 ASTM D97 测定，倾点为 0°C 至 -50°C；根据 ASTM D5800 测定，Noack 挥发性不大于 50%。一种用于生产该组合物、润滑油基础油和含有该组合物的润滑油的工艺，以及一种通过使用含有该组合物的配制油作为润滑油来改善润滑油的冷流特性、热稳定性和氧化稳定性、极性添加剂的溶解性和分散性、沉积物控制和牵引力控制中的一项或多项性能的方法。
• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种抗体药物偶联物及其应用
  申请人：MABPLEX INT CO LTD

  公开号：WO2021022678A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  一种通过一个或多个半胱氨酸残基或半胱氨酸衍生物残基作为药物连接载体，在抗体的有限个连接位点上同时偶联一个或多个药物，从而制备药物载量更高或者可以选择毒性较低的药物制备ADC产品，从而获得治疗窗口更大的ADC产品。此外，由于可在一个连接位点偶联多个药物分子，因此在制备相同DAR值的抗体药物偶联物情况下，所获得的ADC产品均一性也更好。并且在生产中所需要使用的抗体用量也能得以大幅降低，从而有效的降低了生产成本。所制备的抗体药物偶联物，与同一位点仅能连接一个药物分子的抗体药物偶联物相比，在偶联的药物分子总量大幅降低的情况下，对肿瘤细胞仍能起到相同的抑制或杀伤效果。