tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)butan-2-yl)carbamate | 313679-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)butan-2-yl)carbamate
• CAS: 313679-58-2
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₈S
• 分子量: 536.646
• InChiKey: VIHZGFDVVWZPHQ-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯甲基吡啶 、 tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)butan-2-yl)carbamate 在 potassium iodide caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl-N((1S,2R)-1-(4-benzyloxy-benzyl)-3-i-butyl-[(3,4-methylenedioxyphenyl)sulfonyl]-amino-2-hydroxypropyl)-carbamate 在 palladium on carbon (wet; Degussa variant) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到tert-butyl ((2S,3R)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenyl)-4-(N-isobutylbenzo[d][1,3]dioxole-5-sulfonamido)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一类新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一类新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US20040122000A1