2-chloro-N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide | 641612-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 641612-92-2
• 化学式: C₉H₉ClINO
• 分子量: 309.534
• InChiKey: XGTHDWIEUAJNFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 dimethyl sulfide borane 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl (2E)-3-{4-[2-(4-{methyl[2-(4-methylbenzenesulfonamido)ethyl]amino}phenyl)ethynyl]phenyl}prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  结构多样的二苯乙炔荧光团的细胞定位。

  摘要：

  荧光探针越来越多地用作各种生物物理实验中的报告分子，但在设计新化合物时，通常很难预测化学结构变化对细胞定位和荧光行为的影响。为了为探针设计提供进一步的化学原理，使用一系列细胞成像技术在人表皮细胞中合成和分析了一系列具有不同亲脂性和结构的供体-受体二苯乙炔荧光团。这些实验表明，在这个家族中，细胞定位的最大决定因素是整体亲脂性和可电离基团的存在。事实上，具有高 log  D的化合物发现值（> 5）定位于脂滴中，但它们的酯受体基团转化为相应的羧酸导致内质网定位的明显转变。具有强碱性胺基的轻度亲脂性化合物（log  D = 2-3）被证明仅限于溶酶体，即酸性细胞区室，但将这种带正电荷的基序作为酰胺隔离会导致细胞质和膜定位发生显着变化。最后，包括线粒体在内的特定细胞器可以通过结合诸如三苯基鏻部分的基团来靶向。总而言之，该说明说明了一系列指导原则，这些原则可以为其他荧光分子的设计提供信息，而且还表明，

  DOI：

  10.1039/d0ob01153c
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-N-甲基苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到2-chloro-N-(4-iodophenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  结构多样的二苯乙炔荧光团的细胞定位。

  摘要：

  荧光探针越来越多地用作各种生物物理实验中的报告分子，但在设计新化合物时，通常很难预测化学结构变化对细胞定位和荧光行为的影响。为了为探针设计提供进一步的化学原理，使用一系列细胞成像技术在人表皮细胞中合成和分析了一系列具有不同亲脂性和结构的供体-受体二苯乙炔荧光团。这些实验表明，在这个家族中，细胞定位的最大决定因素是整体亲脂性和可电离基团的存在。事实上，具有高 log  D的化合物发现值（> 5）定位于脂滴中，但它们的酯受体基团转化为相应的羧酸导致内质网定位的明显转变。具有强碱性胺基的轻度亲脂性化合物（log  D = 2-3）被证明仅限于溶酶体，即酸性细胞区室，但将这种带正电荷的基序作为酰胺隔离会导致细胞质和膜定位发生显着变化。最后，包括线粒体在内的特定细胞器可以通过结合诸如三苯基鏻部分的基团来靶向。总而言之，该说明说明了一系列指导原则，这些原则可以为其他荧光分子的设计提供信息，而且还表明，

  DOI：

  10.1039/d0ob01153c

文献信息

• Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006062A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。
• WO2021009506A5
  申请人：——

  公开号：WO2021009506A5

  公开（公告）日：2023-07-18
• SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1501798A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501798A4
  申请人：——

  公开号：EP1501798A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• FLUORESCENT SYSTEMS FOR BIOLOGICAL IMAGING AND USES THEREOF
  申请人：Lightox Limited

  公开号：EP3921373A1

  公开（公告）日：2021-12-15