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1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one | 853910-18-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(2-Fluoro-4-nitrophenyl)-2-pyrrolidinone;1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one
1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
853910-18-6
化学式
C10H9FN2O3
mdl
——
分子量
224.191
InChiKey
GCAZGJIWMIYQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    470.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one 氢气 作用下, 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂, 25.0 ℃ 、14.67 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 1-(4-氨基-2-氟-苯基)-吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones as lipid kinase inhibitors
    摘要:
    该发明涉及治疗对PI3-Kinase相关蛋白激酶(特别是PI3-kinase)抑制反应的增生性疾病的方法,通过给需要此类治疗的人类或动物注射公式(I)的新有机化合物;以及通过给予此类化合物的方法来治疗炎症性或阻塞性呼吸道疾病,如哮喘、与移植相关的常见疾病或增生性疾病,如肿瘤疾病。
    公开号:
    US08431592B2
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氟硝基苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2-fluoro-4-nitro-phenyl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    WO2006/122806
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • COMBINATION THERAPY OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100120718A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I) with B) acetylsalicylic acid (aspirin) and C) an ADP receptor antagonist, in particular P 2 Y 12 purinoreceptor blocker, to a process for producing these combinations and to the use thereof as medicaments, in particular for the prophylaxis and/or treatment of thromboembolic disorders.
    本发明涉及A) 公式(I)的噁唑烷二酮与B) 乙酰水杨酸(阿司匹林)和C) ADP受体拮抗剂的组合物,特别是P2Y12嘌呤受体阻滞剂,以及制备这些组合物的方法和将其用作药物,特别是用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病。
  • MICROANGIOPATHY TREATMENT AND PREVENTION
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20100160301A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to the use of selective factor Xa inhibitors, in particular of oxazolidinones of the formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies and also their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of microangiopathies.
    本发明涉及选择性因子Xa抑制剂的使用,特别是公式(I)的噁唑烷酮,用于治疗和/或预防微血管病,并且它们用于生产用于治疗和/或预防微血管病的药物。
  • Substituted oxazolidinones and their in the field of blood coagulation
    申请人:——
    公开号:US20030153610A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention relates to the field of blood coagulation. Novel oxazolidinone derivatives of the general formula (I) 1 processes for their preparation and their use as medicinally active compounds for the prophylaxis and/or treatment of disorders are described.
    这项发明涉及血液凝固领域。描述了一种新颖的一舁氧杂环丙烷衍生物,其一舁通式为(I)的制备方法以及它们作为药用活性化合物用于预防和/或治疗疾病的用途。
  • [EN] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANT DE LA PROTEINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2005054238A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The invention relates to the use of imidazoquinolines and salts thereof in the treatment of protein kinase diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, imidazoquinolines for use in the treatment of protein kinase dependent diseases, a method of treatment against said diseases, comprising administering the imidazoquinolines to a warm-blooded animal, especially a human, pharmaceutical preparations comprising an imidazoquinoline, especially for the treatment of a protein kinase dependent disease, novel imidazoquinolines, and a process for the preparation of the novel imidazoquinolines.
    该发明涉及咪唑喹啉及其盐在治疗蛋白激酶疾病以及用于制备治疗该疾病的药物制剂中的应用,咪唑喹啉用于治疗蛋白激酶依赖性疾病,一种治疗上述疾病的方法,包括向温血动物,特别是人类,给予咪唑喹啉,包含咪唑喹啉的药物制剂,特别用于治疗蛋白激酶依赖性疾病,新型咪唑喹啉,以及制备新型咪唑喹啉的方法。
  • Combination Therapy Comprising Substituted Oxazolidinones for the Prevention and Treatment of Cerebral Circulatory Disorders
    申请人:Perzborn Elisabeth
    公开号:US20080306070A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    The present invention relates to combinations of A) oxazolidinones of the formula (I), with B) antiarrhythmics, processes for the production of these combinations, their use for the prophylaxis and/or treatment of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the prophylaxis and/or treatment of diseases, especially of thromboembolic disorders and/or complications.
    本发明涉及A) 具有化学式(I)的噁唑烷二酮与B) 抗心律失常药物的组合物,以及用于制备这些组合物的方法,它们用于预防和/或治疗疾病,并且用于制造用于预防和/或治疗疾病,特别是血栓栓塞性疾病和/或并发症的药物。
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