indanone-(1)-[O-(toluene-sulfonyl-(4))-seqtrans-oxime ] | 98503-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: indanone-(1)-[O-(toluene-sulfonyl-(4))-seqtrans-oxime ]
• 英文别名: Indanon-(1)-[O-(toluol-sulfonyl-(4))-seqtrans-oxim]；[(E)-2,3-dihydroinden-1-ylideneamino] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 98503-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 301.366
• InChiKey: WDIGLMQKJUEMNB-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indanone-(1)-[O-(toluene-sulfonyl-(4))-seqtrans-oxime ] 在 RhCl(PPh₃)3 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  茚满酮转化为咔唑的研究。

  摘要：

  我们已经调查了贝克曼重排用于将茚满酮转化为咔唑的效用。在经典条件下进行6-甲氧基茚满酮肟转化的初步尝试导致形成两种不同的产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。通过处理一些金属三氟甲磺酸盐物种也观察到了这种异常的重排。进一步的研究导致了从甲磺酸肟（不是甲苯磺酸肟）开始的可靠条件的发展，其中在常规或非常规溶剂系统中使用了一些强路易斯酸催化剂（ZrCl（4））。通过简单的后处理和直接分离产品（65％的分离产率）突出了新协议的优势。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00116-0
• 作为产物：
  描述：

  1E-茚满-1-酮肟 、 对甲苯磺酰氯 生成 indanone-(1)-[O-(toluene-sulfonyl-(4))-seqtrans-oxime ]
  参考文献：
  名称：

  茚满酮转化为咔唑的研究。

  摘要：

  我们已经调查了贝克曼重排用于将茚满酮转化为咔唑的效用。在经典条件下进行6-甲氧基茚满酮肟转化的初步尝试导致形成两种不同的产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。通过处理一些金属三氟甲磺酸盐物种也观察到了这种异常的重排。进一步的研究导致了从甲磺酸肟（不是甲苯磺酸肟）开始的可靠条件的发展，其中在常规或非常规溶剂系统中使用了一些强路易斯酸催化剂（ZrCl（4））。通过简单的后处理和直接分离产品（65％的分离产率）突出了新协议的优势。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00116-0

文献信息

• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, OXIME SULFONATE COMPOUND, METHOD FOR FORMING CURED FILM, CURED FILM, ORGANIC EL DISPLAY DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20130171415A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising: (Component A) an oxime sulfonate compound represented by Formula (1); (Component B) a resin comprising a constituent unit having an acid-decomposable group that is decomposed by an acid to form a carboxyl group or a phenolic hydroxy group; and (Component C) a solvent wherein in Formula (1) R 1 denotes an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, each R 2 independently denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom, Ar 1 denotes an o-arylene group or an o-heteroarylene group, X denotes O or S, and n denotes 1 or 2, provided that of two or more R 2 s present in the compound, at least one denotes an alkyl group, an aryl group, or a halogen atom.

  揭示了一种光敏树脂组合物，包括：（组分A）由式（1）表示的肟磺酸盐化合物；（组分B）包括具有可被酸分解的基团的树脂，该基团通过酸分解形成羧基或酚羟基；和（组分C）溶剂 其中在式（1）中，R1表示烷基、芳基或杂芳基，每个R2独立地表示氢原子、烷基、芳基或卤素原子，Ar1表示邻芳撑基或邻杂芳撑基，X表示O或S，n表示1或2，前提是在化合物中存在两个或两个以上的R2时，至少有一个表示烷基、芳基或卤素原子。
• Interesting reaction of the indanone oximes under Beckmann rearrangement conditions
  作者：Yasuhiro Torisawa、Takao Nishi、Jun-ichi Minamikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00754-5

  日期：2002.2

  Attempted Beckmann rearrangement of the 6-methoxyindanone oximes in conventional conditions resulted in the formation of the two kinds of unexpected products: 2-sulfonyloxyindanone and the dimeric product. Related rearrangement was also observed in the reaction with RhCl-trifluoromethansulfonic acid system.

  在常规条件下尝试贝克曼重排6-甲氧基茚满酮肟导致形成两种意外产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。在与RhCl-三氟甲磺酸体系的反应中也观察到相关的重排。
• Neber; Burgard; Thier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 526, p. 277,287
  作者：Neber、Burgard、Thier

  DOI：——

  日期：——
• US4548943A
  申请人：——

  公开号：US4548943A

  公开（公告）日：1985-10-22
• US8728708B2
  申请人：——

  公开号：US8728708B2

  公开（公告）日：2014-05-20