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3-丙烯-6-氨基尿嘧啶 | 110472-90-7

中文名称
3-丙烯-6-氨基尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-propyluracil
英文别名
6-amino-3-n-propyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione;6-amino-3-propyl-1,3-dihydropyrimidine-2,4-dione;6-Amino-3-propylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;6-amino-3-propyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
3-丙烯-6-氨基尿嘧啶化学式
CAS
110472-90-7
化学式
C7H11N3O2
mdl
——
分子量
169.183
InChiKey
FPJMMVWPHPRAMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    283 °C (decomp)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:62615546539214af75625bb7f4c1d9f1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-丙烯-6-氨基尿嘧啶ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium formate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 反应 25.83h, 生成 1-丙基-3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮
    参考文献:
    名称:
    Muller, Synthesis, 1993, # 1, p. 125 - 128
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    对位黄嘌呤类似物(1,7-二取代的黄嘌呤)和其他在3位未取代的黄嘌呤的合成:腺苷受体的结构活性关系。
    摘要:
    开发了用于制备各种3-未取代的黄嘌呤的合成方法,包括对黄嘌呤类似物(1,7-二取代的黄嘌呤)和1,8-二取代的黄嘌呤。1-取代的黄嘌呤的甲硅烷基化,然后在7-位的烷基化提供了一种简便的途径生产对黄嘌呤类似物。三(三甲基甲硅烷基)-6-氨基尿嘧啶的区域选择性烷基化提供了3-取代的6-氨基尿嘧啶,其通过标准方法转化为1,8-二取代的黄嘌呤。3-取代的5-环戊烷羧酰胺基和5-(苯甲酰基氨基)-6-氨基尿嘧啶的闭环需要剧烈的反应条件。在这些和其他具有1、3、7、8和9位取代基的黄嘌呤的结合测定中,确定了对大脑A1和A2腺苷受体的亲和力。为了在腺苷受体上具有高亲和力,必须在1位进行取代。1,3-二取代的黄嘌呤通常比1,7-二取代的黄嘌呤具有更高的亲和力。1,8-二取代的黄嘌呤对腺苷受体具有高亲和力。一些对A1受体具有高度选择性。
    DOI:
    10.1021/jm00074a015
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文献信息

  • Method of wound healing using A2B adenosine receptor antagonists
    申请人:Zeng Dewan
    公开号:US20060058322A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The present invention relates to methods of wound healing using A 2B adenosine receptor antagonists. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及使用A2B腺苷受体拮抗剂进行伤口愈合的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及包含它们的药物组合物。
  • A2B adenosine receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040176399A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    Disclosed are processes for the synthesis of novel compounds that are A 2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.
    披露的是合成新型化合物的过程,这些化合物是A2B腺苷受体拮抗剂,可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
  • Synthesis and pharmacological evaluation of novel 1,3,8- and 1,3,7,8-substituted xanthines as adenosine receptor antagonists
    作者:José Enrique Rodríguez-Borges、Xerardo García-Mera、María Carmen Balo、José Brea、Olga Caamaño、Franco Fernández、Carmen López、María Isabel Loza、María Isabel Nieto
    DOI:10.1016/j.bmc.2010.01.028
    日期:2010.3
    number of novel xanthines bearing a variety of substituents at positions 1, 3, 7 and 8 were prepared and evaluated for their binding affinity to the human adenosine receptor A1, A2A, A2B and A3 subtypes. Several of the 1,3,8- and 1,3,7,8-substituted xanthines showed moderate-to-high affinity at human A2B and A1 receptors, with the most active compound (14q) having a pKi of 7.57 nM for hA2B receptors and
    制备了许多在1、3、7和8位带有各种取代基的新颖黄嘌呤,并评估了它们与人腺苷受体A 1,A 2A,A 2B和A 3亚型的结合亲和力。1,3,8-和1,3,7,8-取代的黄嘌呤中的几种对人A 2B和A 1受体表现出中等至高亲和力,其中活性最高的化合物(14q)的ap K i为7.57。 n M对h A 2B受体的选择性和对h A 2A受体的选择性是8.1倍和h A 1的 受体的3.7倍。
  • METHOD OF PREVENTING AND TREATING HEPATIC DISEASE USING A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Zeng Dewan
    公开号:US20070219221A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The invention is related to methods of preventing and treating hepatic fibrosis using A 2B adenosine receptor antagonists and utility in the treatment and prevention of liver damage caused by alcohol abuse, surgical intervention, viral hepatitis, the ingestion of hepatotoxic drugs, or other hepatic diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions for use in the method.
    本发明涉及使用A2B腺苷受体拮抗剂预防和治疗肝纤维化的方法,以及在治疗和预防因酒精滥用、外科手术干预、病毒性肝炎、摄入肝毒性药物或其他肝脏疾病引起的肝脏损伤中的用途。本发明还涉及用于该方法的药物组合物。
  • [EN] XANTHINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE XANTHINE SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A2B
    申请人:CV THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2004106337A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Disclosed are compounds that are A2B adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, including asthma and diarrhea.
    揭示了一种A2B腺苷受体拮抗剂化合物,可用于治疗包括哮喘和腹泻在内的各种疾病状态。
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