(R)-4-phenyl-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)butan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-4-phenyl-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)butan-2-one
• 英文别名: (4R)-4-phenyl-4-(5-phenyltetrazol-2-yl)butan-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: VNNFLUNQCGCELV-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 、 苄叉丙酮 在 奎宁胺 、 苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 以95%的产率得到(R)-4-phenyl-4-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-杂环对α，β-不饱和烯酮的有机催化对映选择性氮杂-迈克尔加成

  摘要：

  介绍了将各种 N-杂环对映选择性有机催化共轭加成到 α,β-不饱和烯酮系统的过程。该反应由 9-氨基-9-脱氧-表奎宁 (3d) 的盐有效催化。环状、无环和芳族烯酮可用于与 1H-苯并三唑 (1a) 或 5-苯基四唑衍生物 12 的反应，以高产率提供迈克尔加成产物，并具有良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901227

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of N-Heterocycles to α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Chiral Primary Amines
  作者：Wenhu Duan、Wei Wang、Guangshun Luo、Shilei Zhang

  DOI：10.1055/s-0029-1216636

  日期：——

  A new organocatalytic enantioselective conjugate addition reaction of nitrogen-centered heterocycles with α,β-unsaturated ketones has been developed. Promoted by a chiral cinchona alkaloid derived primary amine, the reaction affords the adducts in moderate to high enantioselectivities. primary amines - N-heterocycles - enones - conjugate addition - catalysis

  以氮为中心的杂环与α，β-不饱和酮的有机催化对映选择性共轭加成反应的新发展。由手性金鸡纳生物碱衍生的伯胺促进，该反应提供了中等至高对映选择性的加合物。 伯胺-N-杂环-烯酮-共轭加成-催化