ethyl 5-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate | 1359737-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1359737-03-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 244.271
• InChiKey: RXTYXQXAFOGRKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 72.0h， 以25.3%的产率得到2-methanesulfonyl-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸甲酯 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 丁炔二酸二乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 98.67h， 生成 ethyl 5-hydroxy-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1