isobutyric acid-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazide) | 55875-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isobutyric acid-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazide)
• 英文别名: Isobuttersaeure-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazid)；β-Isobutyryl-α-methyl-phenyl-hydrazin；N'-Isobutyryl-N-methyl-N-phenyl-hydrazin；N'-Methyl-N'-phenyl-isobutyrohydrazid；N',2-dimethyl-N'-phenylpropanehydrazide
• CAS: 55875-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: SBHQOQUYENQEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyric acid-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazide) 在 calcium hydride 作用下， 以83 %的产率得到1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  碳二卡宾及其共轭酸的显着氧化还原转变：NHC 与 CAAC 作为供体取代基的影响

  摘要：

  比较了具有 N-杂环卡宾 (NHC) 和环状（烷基）（氨基）（卡宾）（CAAC）三种可能组合的碳二卡宾的结构和配位行为。还报道了它们共轭酸的显着不同的氧化还原转变。

  DOI：

  10.1002/chem.202202888
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1-苯肼 、 异丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72 %的产率得到isobutyric acid-(N'-methyl-N'-phenyl-hydrazide)
  参考文献：
  名称：

  碳二卡宾及其共轭酸的显着氧化还原转变：NHC 与 CAAC 作为供体取代基的影响

  摘要：

  比较了具有 N-杂环卡宾 (NHC) 和环状（烷基）（氨基）（卡宾）（CAAC）三种可能组合的碳二卡宾的结构和配位行为。还报道了它们共轭酸的显着不同的氧化还原转变。

  DOI：

  10.1002/chem.202202888

文献信息

• Brunner, Monatshefte fur Chemie, 1896, vol. 17, p. 484
  作者：Brunner

  DOI：——

  日期：——
• KOST A. N.; GOLUBEVA G. A.; ZABRODNYAYA V. G.; PORTNOV YU. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 12, 1632-1635
  作者：KOST A. N.、 GOLUBEVA G. A.、 ZABRODNYAYA V. G.、 PORTNOV YU. N.

  DOI：——

  日期：——
• Carbodicarbenes and Striking Redox Transitions of their Conjugate Acids: Influence of NHC versus CAAC as Donor Substituents
  作者：Ramapada Dolai、Rahul Kumar、Benedict J. Elvers、Pradeep Kumar Pal、Benson Joseph、Rina Sikari、Mithilesh Kumar Nayak、Avijit Maiti、Tejender Singh、Nicolas Chrysochos、Arumugam Jayaraman、Ivo Krummenacher、Jagannath Mondal、U. Deva Priyakumar、Holger Braunschweig、Cem B. Yildiz、Carola Schulzke、Anukul Jana

  DOI：10.1002/chem.202202888

  日期：2023.1.9

  Structures and coordination behavior of carbodicarbenes bearing three possible combinations of N-heterocyclic carbene (NHC) and cyclic(alkyl)(amino)(carbene) (CAAC) are compared. The strikingly different redox transitions of their conjugate acids are also reported.

  比较了具有 N-杂环卡宾 (NHC) 和环状（烷基）（氨基）（卡宾）（CAAC）三种可能组合的碳二卡宾的结构和配位行为。还报道了它们共轭酸的显着不同的氧化还原转变。