2-[(Z)-5-Ethoxy-4-ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hex-4-enyl]-furan | 132115-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Z)-5-Ethoxy-4-ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hex-4-enyl]-furan
• CAS: 132115-04-9；132115-06-1
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄S
• 分子量: 376.517
• InChiKey: VRTPYZJPXBSRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Z)-5-Ethoxy-4-ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hex-4-enyl]-furan 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-[(Z)-5-Ethoxy-4-ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hept-4-enyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子立体化学在分子内4 + 3环加成反应中

  摘要：

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98008-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-iodopropyl)furan 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[(Z)-5-Ethoxy-4-ethyl-6-(toluene-4-sulfonyl)-hex-4-enyl]-furan
  参考文献：
  名称：

  烯丙基阳离子立体化学在分子内4 + 3环加成反应中

  摘要：

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98008-0

文献信息

• Allyl cation stereochemistry in the intramolecular 4+3 cycloaddition reaction
  作者：Michael Harmata、Chandra B. Gamlath、Charles L. Barnes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98008-0

  日期：1990.1

  Initial allyl cation geometry appears to be irrelevant with respect to the stereochemistry of cycloadducts in the intramolecular 4+3 cycloaddition of alkoxyallylic cations derived from alkoxyallylic sulfones.

  相对于衍生自烷氧基烯丙基砜的烷氧基烯丙基阳离子的分子内4 + 3环加成中的环加合物的立体化学，初始烯丙基阳离子的几何形状似乎无关紧要。