2-(2-bromophenyl)-N,2-dimethylpropanamide | 1422148-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-N,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1422148-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• 分子量: 256.142
• InChiKey: MSMKDMHTNBIBNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-N,2-dimethylpropanamide 在 copper(I) oxide 、 邻苯二胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以92%的产率得到1,3,3-三甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Efficient copper-catalyzed intramolecular N-arylation for the synthesis of oxindoles

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed intramolecular N-arylation was performed by using substituted 2-(2-bromoaryl)acetamide with small amount of Cu2O and benzene-1,2-diamine as catalytic system under aerobic conditions, which provided good to excellent yields of oxindoles with tolerance of a wide variety of substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.082
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-2-(2-bromophenyl)-2-methylpropanamide 在 copper(I) oxide 、 sodium hydride 、 邻苯二胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-bromophenyl)-N,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient copper-catalyzed intramolecular N-arylation for the synthesis of oxindoles

  摘要：

  An efficient copper-catalyzed intramolecular N-arylation was performed by using substituted 2-(2-bromoaryl)acetamide with small amount of Cu2O and benzene-1,2-diamine as catalytic system under aerobic conditions, which provided good to excellent yields of oxindoles with tolerance of a wide variety of substrates. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.082