methyl 3-(N-(2-methoxy-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate | 1415892-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(N-(2-methoxy-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1415892-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₅S₂
• 分子量: 453.583
• InChiKey: FOJZGPKDAYSIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-4-nitro-N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)aniline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-(N-(2-methoxy-4-((3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)amino)phenyl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有延长细胞活性的高活性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）β/δ反向激动剂的设计与合成

  摘要：

  基于3-（（（（4-（己基氨基）-2-2-甲氧基苯基）氨基）磺酰基）-2-噻吩羧酸甲酯（ST247，化合物2），最近描述的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）β/δ-选择性反向激动剂，我们设计并合成了一系列结构相关的配体。本文介绍的结构修饰最终导致一系列配体显示出相对于2增加的细胞活性。此外，与3-（N-（2-（2-乙氧基乙氧基）-4-（己氨基）苯基）氨磺酰基）噻吩-2-羧酸甲酯（PT-S264，化合物9 u），获得了小鼠体内的生物学相关血浆浓度。这项研究中介绍的化合物将为将来的研究提供有用的新颖工具，以解决PPARβ/δ在生理和病理生理过程中的作用。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500594