3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1259015-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1259015-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClN₄
• 分子量: 320.781
• InChiKey: SZPSMMSCOGBUPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  594.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 、 乙酰丙酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到10-(2-chlorophenyl)-2,4-dimethyl-8-phenylpyrido[2',3'3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此，5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时，将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此，4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.3184/030823410x12811125049438
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-chlorophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以89%的产率得到3-amino-4-(2-chlorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  描述了1-苯基和1H-吡唑并[3,4-b]吡啶两个系列的合成。因此，5-氨基-1-苯基吡唑与查耳酮类似物反应得到4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。同时，将相同的原料与氰乙酸乙酯和丙二腈的亚苄基衍生物反应分别产生4-氧代和4-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。还描述了从吡啶开始合成 3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。因此，4,6-二芳基吡啶酮衍生物的氯化以及它们随后与肼水合物的环化得到3-氨基-4,6-二芳基吡唑并[3,4-b]吡啶。后一种化合物与乙酰丙酮、乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯和查耳酮类似物反应得到三环吡啶并[2',3':3,4]吡唑并[1,5-a]嘧啶。

  DOI：

  10.3184/030823410x12811125049438