2-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1393427-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1.3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-1H-isoindole-1.3(2H)-dione；(S)-2-(3-(((3,4-Dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-yl)methyl)(methyl)amino)propyl)isoindoline-1,3-dione；2-[3-[[(7S)-3,4-dimethoxy-7-bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trienyl]methyl-methylamino]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1393427-01-4
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: VSSPQHJUBJPAQA-MRXNPFEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-N-(2,2-dimethoxyethyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的公式(I)及其与药用可接受酸的加盐物的过程。

  公开号：

  US20120208996A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-4,5-二甲氧基-1-(甲基氨基乙基)苯并环丁烷 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到2-{3-[{[(7S)-3,4-dimethoxybicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-yl]methyl}-(methyl)amino]propyl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF IVABRADINE AND ADDITION SALTS THEREOF WITH A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID

  摘要：

  合成ivabradine的公式(I)及其与药用可接受酸的加盐物的过程。

  公开号：

  US20120208996A1

文献信息

• Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid
  申请人：Peglion Jean-Louis

  公开号：US08476426B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.

  公式（I）的伊伐布雷定合成方法及其与药用可接受酸的加盐。
• US8476426B2
  申请人：——

  公开号：US8476426B2

  公开（公告）日：2013-07-02