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1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium trifluoromethanesulfonate

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium trifluoromethanesulfonate
英文别名
1-methyl-3-(2',2',2'-trifluoroethyl)imidazolium triflate;1-Methyl-3-(2',2',2'-trifluoroethyl)imidazolium triflate;1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazol-1-ium;trifluoromethanesulfonate
1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
——
化学式
CF3O3S*C6H8F3N2
mdl
——
分子量
314.209
InChiKey
ZYCIURTXVNXXFN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium trifluoromethanesulfonate 、 sodium N-(trifluoromethanesulfonyl)trifluoroacetamide 在 、 1-methyl-3-(2',2',2'-trifluoroethyl)imidazolium N-(trifluoromethanesulfonyl)-trifluoroacetamide 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.25h, 以1-methyl-3-(2′,2′,2′-trifluoroethyl)imidazolium N-(trifluoromethanesulfonyl)-trifluoroacetamide (compound 12) was obtained (yield 2.87 g, 70%)的产率得到1-methyl-3-(2',2',2'-trifluoroethyl)imidazolium N-(trifluoromethanesulfonyl)-trifluoroacetamide
    参考文献:
    名称:
    Ambient-temperature molten salts and process for producing the same
    摘要:
    化学式为(I)的环境温度熔盐:其中Y+是从铵离子、磺离子、吡啶离子、(异)噻唑离子和(异)噁唑离子中选择的阳离子,可以选择性地用C1-10烷基和/或具有醚键的C1-10烷基取代,前提是上述阳离子至少有一个取代基为—CH2Rf1或—OCH2Rf1(其中Rf1为C1-10全氟烷基);Rf2和Rf3独立地为C1-10全氟烷基或者可以共同形成C1-4全氟亚乙基;X为—SO2—或—CO—。
    公开号:
    US20070225503A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基咪唑 、 (2,2,2-trifluoroethyl)(phenyl)iodonium triflate 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)imidazolium trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Ambient-temperature molten salts and process for producing the same
    摘要:
    环境温度下的熔盐的化学式(I):其中Y+是从铵离子、磺基离子、吡啶离子、(异)噻唑离子和(异)噁唑离子中选择的阳离子,该阳离子可以选择性地用C1-10烷基和/或具有醚键的C1-10烷基取代,前提是上述阳离子至少有一个取代基为—CH2Rf1或—OCH2Rf1(其中Rf1是C1-10全氟烷基);Rf2和Rf3独立地是C1-10全氟烷基,或者可以共同形成C1-4全氟烷基;X为—SO2-或—CO—。
    公开号:
    US20060094882A1
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文献信息

  • Mono- and Disubstituted PolyfluoroalkylimidazoliumQuaternary Salts and Ionic Liquids
    作者:Jean’ne M. Shreeve、Rajendra P. Singh、Sudha Manandhar
    DOI:10.1055/s-2003-40515
    日期:——
    reactions of quaternary salts with KPF 6 , LiN(SO 2 CF 3 ) 2 and KSO 3 CF 3 in water gave ionic liquid products in good yields. All new compounds were characterized from 1 H, 1 9 F, and 1 3 C NMR, IR, and MS spectra, and elemental analyses. DSC was used to determine melting points. Densities of the room temperature liquids fall between 1.44-1.85 g/cm 3 . The X-ray structure of 3f was obtained.
    报道了单和多氟烷基取代的咪唑鎓季盐和离子液体的合成和表征。在纯净条件下,1-甲基咪唑或 1-丁基咪唑与过量的多氟烷基卤化物在 80 °C 下反应生成季盐。类似地,具有过量多氟烷基卤化物的咪唑酸钠也产生季盐。季盐与KPF 6 、LiN(SO 2 CF 3 ) 2 和KSO 3 CF 3 在水中的复分解反应以良好的收率得到离子液体产物。所有新化合物均通过 1 H、1 9 F 和 1 3 C NMR、IR 和 MS 光谱以及元素分析进行​​了表征。DSC用于确定熔点。室温液体的密度介于 1.44-1.85 g/cm 3 之间。获得了3f的X射线结构。
  • Room-temperature molten salt, process for producing the same and applications thereof
    申请人:Adachi Kenji
    公开号:US20050175867A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention provides a room-temperature molten salt that is obtainable by mixing two or more organic salts and that has a solidifying point lower than the solidifying point (or melting point) of any of the starting organic salts, a process for producing the same, and use of the same. Specifically, the present invention provides a room-temperature molten salt that comprises a mixture of two or more organic salts with different anionic moieties and different organic cationic moieties and that has a melting point lower than any of the individual organic salts, a process for producing the same, and use of the same.
    本发明提供了一种室温熔盐,该熔盐由混合两种或更多有机盐获得,并且具有比任何起始有机盐的固化点(或熔点)更低的固化点,以及其生产方法和用途。具体而言,本发明提供了一种室温熔盐,其由具有不同阴离子基团和不同有机阳离子基团的两种或更多有机盐混合而成,并且其熔点低于任何单个有机盐,以及其生产方法和用途。
  • PROCESS FOR PREPARING HETEROAROMATIC RING COMPOUND HAVING N-Rf GROUP
    申请人:Komatsu Yuzo
    公开号:US20100222598A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    There is provided a preparation process in which a N—H group of a heteroaromatic ring compound having a N—H group in its ring is converted directly to a N—Rf group at a high reaction efficiency without using a catalyst. The preparation process is a process for preparing a compound comprising a heteroaromatic ring structure having a N—Rf group (—Rf is a fluorine-containing organic group) in its ring and is characterized in that the heteroaromatic ring compound having a N—H group in its ring is allowed to react with fluoroalkene in the absence of an alkali metal.
    提供了一种制备过程,其中在不使用催化剂的情况下,将具有其环中的N-H基团的杂环芳香化合物的N-H基团直接转化为高反应效率的N-Rf基团。该制备过程是制备具有其环中的N-Rf基团(-Rf是含氟有机基团)的杂环芳香环结构化合物的过程,并且其特征在于,在没有碱金属的情况下,将具有其环中的N-H基团的杂环芳香化合物与氟代烯烃发生反应。
  • METHOD FOR PRODUCTION OF HETEROAROMATIC RING COMPOUND HAVING N-Rf GROUP
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP1975157A1
    公开(公告)日:2008-10-01
    There is provided a preparation process in which a N-H group of a heteroaromatic ring compound having a N-H group in its ring is converted directly to a N-Rf group at a high reaction efficiency without using a catalyst. The preparation process is a process for preparing a compound comprising a heteroaromatic ring structure having a N-Rf group (-Rf is a fluorine-containing organic group) in its ring and is characterized in that the heteroaromatic ring compound having a N-H group in its ring is allowed to react with fluoroalkene in the absence of an alkali metal.
    本发明提供了一种制备工艺,在该工艺中,环中具有 N-H 基团的杂芳香族环状化合物的 N-H 基团可直接转化为 N-Rf 基团,且反应效率高,无需使用催化剂。该制备工艺是一种制备包含杂芳香族环结构的化合物的工艺,该化合物的环中具有一个 N-Rf 基团(-Rf 是含氟有机基团),其特征在于让环中具有一个 N-H 基团的杂芳香族环化合物在没有碱金属的情况下与氟烯烃反应。
  • JP2003062467A
    申请人:——
    公开号:JP2003062467A
    公开(公告)日:2003-03-04
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