1-(2-oxazolinyl)-3-(2-pyridyl)benzene | 1440513-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-oxazolinyl)-3-(2-pyridyl)benzene
• 英文别名: 2-(3-Pyridin-2-ylphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1440513-11-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: IBXGEHFTFZSKCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-oxazolinyl)-3-(2-pyridyl)benzene 、 platinum(II) chloride 以 苯甲腈 、 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 4.67h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Twist to Boost：在圆偏振发光中规避量子产率和不对称因子的权衡

  摘要：

  圆偏振发光 (CPL) 在非对称光子学中具有广阔的应用前景。然而，CPL 分子的性能尚不能满足这些应用的要求。缺点源于 CPL 在光致发光量子产率 (PLQY) 和光致发光不对称因子 ( g PL )之间的权衡。在这项研究中，我们开发了一种分子策略来规避这种权衡。我们的方法利用了 [Pt(N^C^N)Cl] 的强烈倾向，其中 N^C^N 配体是 1-(2-oxazoline)-3-(2-pyridyl)phenylate，形成表面面对面的堆栈。我们引入了手性取代基，包括 ( S )-甲基、( R )- 和 ( S )-异丙基，以及 ( S)-茚满基，进入配体框架。这种不对称控制会引起扭转位移，从而产生 Pt(II) 配合物的同质螺旋堆叠。( S )-异丙基 Pt(II) 配合物的X 射线单晶结构分析表明形成了同螺旋二聚体，Pt…Pt 距离为 3.48 Å，小于范德华力之和Pt 的半径 由于

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00070
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲苯基)吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(2-oxazolinyl)-3-(2-pyridyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  NCN钯钳通过透汞。[2-(2-恶唑啉)-6-(2-吡啶基)]苯基氯化钯(II)的合成及其在Suzuki偶联中的催化活性

  摘要：

  摘要 以间溴甲苯为原料，经过一系列转化，合成了不对称NCN配体1-(2-恶唑啉基)-3-(2-吡啶基)苯6。6 与乙酸汞 (II) 反应生成汞衍生物 7，通过转汞作用将其转化为相应的 NCN 钯钳 8。还研究了乙腈中 6-8 的紫外光谱。通过X射线单晶衍射进一步证实了6和8的结构。研究了由8催化的芳基卤化物与苯基硼酸之间的碳-碳交叉偶联反应。结果表明，与芳基氯化物相比，这种钯钳对芳基溴化物的偶联具有更高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.03.012