(4E,8E)-(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,4,8-trien-3-ol | 651731-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4E,8E)-(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,4,8-trien-3-ol
• 英文别名: (4E,6R,7S,8E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilylnona-1,4,8-trien-3-ol
• CAS: 651731-96-3
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 382.734
• InChiKey: QSLJPLYWUZGIRT-UEMMGTENSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,4,8-trien-3-ol 在 氯化亚砜 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 acetic acid 9-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6,8-tetramethyl-11-trimethylsilanyl-undeca-2,4,6,10-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体制备凋亡肽C1-C11片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成生物活性聚酮化合物凋亡肽的三烯部分的新方法。探索了使用迭代的亚硫酰氯重排/氧化序列来构建三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol0361397
• 作为产物：
  描述：

  4-Penten-1-ol,3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-methyl-5-(trimethylsilyl)-,(2R,3S,4E)- 在 氯化亚砜 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 叔丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.82h， 生成 (4E,8E)-(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,4,8-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对映体制备凋亡肽C1-C11片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成生物活性聚酮化合物凋亡肽的三烯部分的新方法。探索了使用迭代的亚硫酰氯重排/氧化序列来构建三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol0361397