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2-氟-4-羟基苯乙酸 | 68886-07-7

中文名称
2-氟-4-羟基苯乙酸
中文别名
——
英文名称
2-fluoro-4-hydroxyphenylacetic acid
英文别名
2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetic acid
2-氟-4-羟基苯乙酸化学式
CAS
68886-07-7
化学式
C8H7FO3
mdl
MFCD09027748
分子量
170.14
InChiKey
YBHJEGWOCHZSGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.423

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2918290000
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:db03199ab95431787113bba17c780474
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-羟基苯乙酸偶氮二甲酸二叔丁酯硫酸三乙胺氯甲酸甲酯 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 2-[2-fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-[5-(methoxymethyl)pyrimidine-2-yl]piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
    [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR119
    摘要:
    公开了公式(I)的环丙基化合物及其药学上可接受的盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
    公开号:
    WO2013074388A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-oxoethyl 4-aminobutanoate 2,2,2-trifluoroacetate 在 作用下, 生成 2-氟-4-羟基苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    p-Hydroxyphenacyl photoremovable protecting groups — Robust photochemistry despite substituent diversity
    摘要:
    一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F、MeO、CN、CO2R、CONH2 和 CH3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小。当光解在缓冲水介质中进行时,pH 值超过发色团的基态 pKao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低。否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小。
    DOI:
    10.1139/v10-143
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:ACADIA PHARM INC
    公开号:WO2019040107A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.
    本公开涉及按照式(I)的化合物,用于治疗疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRAN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOPYRAN SUBSTITUÉS, LEURS COMPOSITIONS ET UTILISATIONS
    申请人:OLEMA PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014203132A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    Benzopyran compounds with anti-estrogenic activity are provided as Formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII, XIV, XV, XVI, XVII and XVIII. These compounds are useful for the treatment or prevention of a variety of conditions that are modulated through the estrogen receptor in mammals including humans.
    提供具有抗雌激素活性的苯并吡喃化合物,其化学式为I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI、XVII和XVIII。这些化合物对于治疗或预防哺乳动物,包括人类,通过雌激素受体调节的各种疾病是有用的。
  • BENZO[F]CHROME ANY PYRANO[3,2-F]CHROME DERIVATIVES FOR USE IN LIQUID CRYSTAL MEDIA
    申请人:Jansen Axel
    公开号:US20110043746A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to benzo[f]chromene and pyrano[3,2-f]-chromene derivatives of the formula I in which L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , Z 1 , Z 2 , m and n are as defined in claim 1, to the preparation thereof, to the use thereof as components in liquid-crystalline media, and to electro-optical display elements which contain the liquid-crystalline media according to the invention.
    本发明涉及公式I中的苯并[f]色烯和吡喃[3,2-f]-色烯衍生物,其中L1、L2、R1、R2、A1、A2、Z1、Z2、m和n的定义如权利要求1中所述,其制备方法,其作为液晶介质中的组分的用途,以及包含根据本发明含有液晶介质的电光显示元件。
  • [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:PROSIDION LTD
    公开号:WO2010004347A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.
    化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂,可用于治疗糖尿病和肥胖。
  • [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2014052379A1
    公开(公告)日:2014-04-03
    Substituted cyclopropyl piperidinyl compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-1 19. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.
    本文披露了取代环丙基哌啶基化合物及其药用盐,用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。同时还包括药物组合物和治疗方法。
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