2-(2-氟-4-羟基苯基)乙酸甲酯 | 91361-59-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(2-氟-4-羟基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
• 英文别名: methyl (2-fluoro-4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 91361-59-0
• 化学式: C₉H₉FO₃
• 分子量: 184.167
• InChiKey: UUBFEAJSPROQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氟-4-羟基苯基)乙酸甲酯 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 水 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-fluoro-4-(2-{(1S,2R)-2-[1-[5-(methoxymethyl)pyrimidine-2-yl]piperidin-4-yl]cyclopropyl}ethoxy)phenyl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR119

  摘要：

  公开了公式（I）的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2013074388A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-fluorobenzeneacetic acid, methyl ester 生成 2-(2-氟-4-羟基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method of treating diabetes and related disease states

  摘要：

  本发明涉及乙酰苯酚，其作为抗肥胖和抗糖尿病化合物有用。本发明还公开了使用该化合物治疗糖尿病和肥胖症、降低或调节甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道动力或治疗动脉硬化的组合物和方法。

  公开号：

  US05847008A1

文献信息

• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GPCR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010004347A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR (GPR119) agonists and are useful as for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的化学式(I)或其药用盐是GPCR (GPR119)激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS À CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉ, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012138845A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了化学式I的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可用作G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] GPR119 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE GPR119
  申请人：KALLYOPE INC

  公开号：WO2021071837A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  This disclosure is directed, at least in part, to GPR119 agonists useful for the treatment of conditions or disorders involving the gut-brain axis. In some embodiments, the GPR119 agonists are gut-restricted compounds. In some embodiments, the condition or disorder is a metabolic disorder, such as diabetes, obesity, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or a nutritional disorder such as short bowel syndrome.

  本公开涉及GPR119激动剂，至少部分用于治疗涉及肠脑轴的疾病或疾病。在某些实施例中，GPR119激动剂是肠限制化合物。在某些实施例中，该疾病或疾病是代谢性疾病，如糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或营养紊乱，如短肠综合征。