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2-氟-4-羟基扁桃酸 | 78989-55-6

中文名称
2-氟-4-羟基扁桃酸
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-2-hydroxyacetic acid
英文别名
2-fluoro 4-hydroxy mandelic acid;2-Fluoro-4-hydroxymandelic acid;2-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-hydroxyacetic acid
2-氟-4-羟基扁桃酸化学式
CAS
78989-55-6
化学式
C8H7FO4
mdl
——
分子量
186.14
InChiKey
JPLUSAHBAAJHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    77.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氟-4-羟基扁桃酸氢碘酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-氟-4-羟基苯乙酸
    参考文献:
    名称:
    Sugita, Shin-Ichi; Toda, Susumu; Yoshiyasu, Takashi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 399 - 406
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Sugita, Shin-Ichi; Toda, Susumu; Yoshiyasu, Takashi, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1993, vol. 237, p. 399 - 406
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2013033093A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    The invention provides compounds of formula I: (I) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer, including a hematologic malignancy, using compounds of formula I.
    该发明提供了如下式I的化合物:(I)或其盐,如本文所述。该发明还提供了包括如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式I的化合物的方法,用于制备如下式I的化合物的有用中间体,以及使用如下式I的化合物抑制免疫反应或治疗癌症,包括血液恶性肿瘤的治疗方法。
  • Organo‐Catalyzed Intermolecular Dehydrative Coupling Reaction to Prepare Arylacetic Acid Derivatives
    作者:Fei Chen、Huidan Geng、Yonglong Zhao、Chun Li、Bing Guo、Lei Tang、Yuanyong Yang
    DOI:10.1002/adsc.202301163
    日期:2024.2.19
    substrate scope, enabling the synthesis of a range of aryl acetic acid derivatives. Furthermore, this method can also be applied to the etherification of arylthiol derivatives, facilitating the preparation of various thiolated products. The readily available starting materials and broad substrate scope enhance the applicability and potential utility of this method in organic synthesis.
    在此,开发了使用四(五氟苯基)硼酸三苯基甲基鎓作为对羟基扁桃酸合物与取代的芳香胺和(代)苯酚的分子间脱偶联的有效催化剂,这使得可以在快速反应中制备芳基乙酸生物。方便的方式。值得注意的是,该方法具有多种优点,包括不含属、无需预官能化、高原子效率、高区域选择性以及利用易于获得的起始材料。此外,它具有广泛的底物范围,能够合成一系列芳基乙酸生物。此外,该方法还可应用于芳醇衍生物的醚化,有利于各种醇化产物的制备。容易获得的起始原料和广泛的底物范围增强了该方法在有机合成中的适用性和潜在效用。
  • US4339602A
    申请人:——
    公开号:US4339602A
    公开(公告)日:1982-07-13
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