2,4-二甲氧基-1-丙-2-烯基苯 | 3698-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1-丙-2-烯基苯
• 英文名称: Osmorhizole
• 英文别名: 1-allyl-2,4-dimethoxybenzene；2,4-dimethoxyallylbenzene；1-Allyl-2,4-dimethoxy-benzol；2,4-dimethoxy-1-allylbenzene；2,4-dimethoxy-1-prop-2-enylbenzene
• CAS: 3698-23-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HZLYHZSHPUFYAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-126 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.0267 g/cm3(Temp: 26 °C)
• 保留指数：
  1322;1362.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1-丙-2-烯基苯 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2'-Bromopropyl)-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 368 - 372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯 在 sodium hydroxide 、 2,3-二甲基苯胺 作用下， 生成 2,4-二甲氧基-1-丙-2-烯基苯
  参考文献：
  名称：

  Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 102, p. 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β‐Trifluoromethylated Alkyl Azides<i>via</i>a Manganese‐Catalyzed Trifluoromethylazidation of Alkenes with CF₃SO₂Na and TMSN₃
  作者：Yuecheng Zhang、Xulin Han、Jiquan Zhao、Zijian Qian、Tianmei Li、Yuqing Tang、Hong‐Yu Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201800488

  日期：2018.7.16

  A convenient and efficient manganese‐catalyzed trifluoromethylazidation of alkenes has been developed by utilizing inexpensive and readily available CF3SO2Na under mild conditions. The various β‐trifluoromethylated alkyl azides were directly obtained from corresponding allyl, vinyl, chain terminal and internal alkenes, and easily further transformed into other CF3‐containing compounds.

  通过在温和条件下利用廉价且易于获得的CF 3 SO 2 Na，已经开发了一种便捷，高效的锰催化的烯烃三氟甲基叠氮化反应。各种β-三氟甲基化的烷基叠氮化物可直接从相应的烯丙基，乙烯基，链端和内部烯烃中获得，并易于进一步转化为其他含CF 3的化合物。
• Nonredox Metal-Ion-Accelerated Olefin Isomerization by Palladium(II) Catalysts: Density Functional Theory (DFT) Calculations Supporting the Experimental Data
  作者：Ahmed M. Senan、Shuhao Qin、Sicheng Zhang、Chenling Lou、Zhuqi Chen、Rong-Zhen Liao、Guochuan Yin

  DOI：10.1021/acscatal.6b01061

  日期：2016.7.1

  Redox metal-ion-catalyzed olefin isomerization represents one of the important chemical processes. This work illustrates that nonredox metal ions can sharply accelerate Pd(II)-catalyzed olefin isomerization, while Pd(II) alone is very sluggish. Nuclear magnetic resonance (NMR) and ultraviolet–visible light (UV-vis) characterizations disclosed that the acceleration effect originates from the formation

  氧化还原金属离子催化的烯烃异构化代表了重要的化学过程之一。这项工作表明，非氧化还原金属离子可以显着加速Pd（II）催化的烯烃异构化，而单独的Pd（II）则非常缓慢。核磁共振（NMR）和紫外可见光（UV-vis）表征表明，加速作用源自添加了非氧化还原金属离子的异双金属Pd（II）物种的形成，从而提高了Pd的C–H活化能力（II）部分。密度泛函理论（DFT）的计算进一步证实了异双金属Pd（II）/ Al（III）物种在C–H活化中的能垒急剧下降。
• [EN] INHIBITORS OF HSP90<br/>[FR] INHIBITEURS DE HSP90
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006010594A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the use of benzoimidazolone compounds and salts thereof in the treatment of proliferative diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, pharmaceutical preparations comprising benzoimidazolone compounds, novel benzoimidazolone compounds, and a process for the preparation of the novel benzoimidazolone compounds.

  本发明涉及使用苯并咪唑酮化合物及其盐在治疗增殖性疾病方面的应用，以及用于治疗所述疾病的药物制剂的制造，包括含有苯并咪唑酮化合物的药物制剂，新颖的苯并咪唑酮化合物，以及制备新颖苯并咪唑酮化合物的方法。
• Pd/P(<i>t</i>-Bu)₃:  A Mild and General Catalyst for Stille Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides
  作者：Adam F. Littke、Lothar Schwarz、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja020012f

  日期：2002.6.1

  catalyst for Stille reactions of aryl chlorides and bromides, providing solutions to a number of long-standing challenges. An unprecedented array of aryl chlorides can be cross-coupled with a range of organotin reagents, including SnBu(4). Very hindered biaryls (e.g., tetra-ortho-substituted) can be synthesized, and aryl chlorides can be coupled in the presence of aryl triflates. The method is user-friendly

  Pd/P(t-Bu)(3) 在芳基氯化物和溴化物的 Stille 反应中作为一种异常活泼的催化剂，为解决许多长期存在的挑战提供了解决方案。前所未有的芳基氯化物阵列可以与一系列有机锡试剂交叉偶联，包括 SnBu(4)。可以合成非常受阻的联芳基（例如，四邻位取代的），并且可以在芳基三氟甲磺酸酯的存在下偶联芳基氯。该方法是用户友好的，因为市售的复合物 Pd(P(t-Bu)(3))(2) 是有效的。Pd/P(t-Bu)(3) 还可作为芳基溴化物的 Stille 反应的活性催化剂，为室温交叉偶联提供了第一种通用方法。
• 一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方 法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN108640808B

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明为一种邻位三氟甲基取代的叠氮化合物制备方法。该方法包括如下步骤：在惰性气体氛围下，将锰盐、烯烃衍生物、三氟甲基亚磺酸钠、叠氮三甲基硅烷和过氧化合物加入到溶剂中，在25‑75温度下反应6‑12小时，经柱层析分离提纯，最后得到邻位三氟甲基取代的叠氮化合物；其中，摩尔比锰盐：烯烃衍生物：三氟甲基亚磺酸钠：叠氮三甲基硅烷：过氧化合物＝0.1‑0.2：1：1.5‑2.5：2.5‑3.5：2.5‑3.5；溶剂用量为每毫摩尔的烯烃衍生物使用6～7毫升溶剂。本发明原料价格低廉，反应条件温和，后处理简单，适用于工业生产。