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4-allylresorcinol | 1616-52-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-allylresorcinol
英文别名
4-allyl-1,3-dihydroxybenzene;4-Allyl-resorcin;4-(Prop-2-en-1-yl)benzene-1,3-diol;4-prop-2-enylbenzene-1,3-diol
4-allylresorcinol化学式
CAS
1616-52-0
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
VXUCMXVCGIAHHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67 °C
  • 沸点:
    144-146 °C
  • 密度:
    1.1280 g/cm3(Temp: 19 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:631f93cc00bb28deba628abe8fbea565
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allylresorcinol乙醇 作用下, 生成 4-丙基间苯二酚
    参考文献:
    名称:
    Nesmejanow; Sarewitsch, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1476,1477
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-allyloxyphenol 反应 3.0h, 以45%的产率得到4-allylresorcinol
    参考文献:
    名称:
    The total synthesis of argiopine (argiotoxin-636)
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96851-5
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文献信息

  • Extracts of Isochrysis sp.
    申请人:Herrmann Martina
    公开号:US20100080761A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.
    本发明涉及Isochrysissp.的提取物,优选为塔希提Isochrysis,及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品,优选为塔希提Isochrysis。
  • AhR mediators
    申请人:Krutmann Jean
    公开号:US20090028804A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.
    这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体(Ah受体;AhR)的激动剂和拮抗剂的方法,以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
  • EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
    申请人:Pertile Paolo
    公开号:US20100143267A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.
    本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物,优选为Tetraselmis suecica,以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
  • [EN] NOVEL 4-(AZACYCLOALKYL)BENZENE-1,3-DIOL COMPOUNDS AS TYROSINASE INHIBITORS, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE 4- (AZACYCLOALKYL) BENZENE-1, 3-DIOL UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINASE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDICINE HUMAINE ET DANS LES COSMÉTIQUES
    申请人:GALDERMA RES & DEV
    公开号:WO2010063774A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to novel 4- (azacycloalkyl) benzene-1, 3-diol compounds corresponding to general formula (I) below: Formula (I) to the compositions containing same, to the process for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical or cosmetic compositions for use in the treatment or prevention of pigmentary disorders.
    本发明涉及与下面的一般式(I)相对应的新型4-(氮杂环烷基)苯-1,3-二酚化合物:式(I),以及含有这些化合物的组合物,其制备方法以及在制备用于治疗或预防色素紊乱的药用或化妆品组合物中的使用。
  • Palladium-Catalyzed, Triethylborane-Promoted C-Allylation of Naphthols and Benzene Polyols by Direct Use of Allyl Alcohols
    作者:Yoshinao Tamaru、Masanari Kimura、Miki Fukasaka
    DOI:10.1055/s-2006-950220
    日期:2006.11
    The combination of a catalytic amount of Pd(0) species and triethylborane promotes the C-allylation of benzene polyols and naphthols at room temperature to 50 °C by the direct use of a variety of allylic alcohols; Exhaustive allylation of 1,3-benzenediol and 1,3,5-benzenetriol provides penta-allylation and hexa-allylation products, respectively, in good yields.
    催化剂量的Pd(0)物种与三乙基硼烷的结合促进了在室温至50°C条件下,通过直接使用多种烯丙醇对苯多醇和萘醇进行C-烯丙基化;对1,3-苯二醇和1,3,5-苯三醇的全面烯丙基化分别提供了五烯丙基化和六烯丙基化产物,且产率良好。
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