1-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]imidazole
• 英文别名: 1-[6-(2-Chloro-4-methyxyphenoxy)-hexyl]-imidazole
• 化学式: C₁₆H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 308.808
• InChiKey: UKVVEWLDHJDSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]imidazole 、 碘甲烷 在 silica 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以5% methanol/methylene chloride and finally 10% methanol/methylene chloride, to isolate the title compound的产率得到1-[6-(2-Chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]-3-methylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其分子式为Z--X--Q--Y--W，其中Z为苯基、取代苯基，其中取代基独立地为卤素、低碳基硫、低碳基磺酰基、低碳基氧基、噁唑-2-基；咪唑-1-基；取代的低碳基咪唑-1-基；或叔丁基；X为键，##STR1## Q为低碳烷基二基或5、6或7个碳原子，可选地取代为-OH；6-8个碳原子的低碳基二基；甲基环己基甲基；四氢呋喃二基；或(C.sub.1-C.sub.2)低碳烷基二基四氢呋喃二基-C.sub.1-C.sub.2低碳基二基；其中四氢呋喃环取代为0-2个羟基；Y为键；W为苯并咪唑-1-基或苯并咪唑-2-基。这些化合物具有抗病毒活性、抗炎活性并且是PAF抑制剂。

  公开号：

  US05272167A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(6-溴己基)氧基]-3-氯苯甲醚 、 咪唑钠 在 sodium iodide 作用下， 以 diethyl formamide 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[6-(2-chloro-4-methoxyphenoxy)hexyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  该公开的发明是由以下式表示的化合物：Z--X--Q--Y--W，I Z--X--Q--Y--W'--Y--Q--X--Z II以及其药学上可接受的酸盐和季铵盐，其中Z为苯基、萘基或脱氢基；取代苯基，其中取代基为卤素、较低烷氧基、苯氧基、腈基、硝基、苯基磺酰基、甲基磺酰基、异噁唑-2-基、较低烷酰基、苯甲酰基、较低烷氧羰基、较低烷基、较低烷硫基、苯基、苯基氨基硫酰基或较低烷基氨基硫酰基的一种或多种；5或6成员未取代或取代的杂环环，其中至少有一个环中含有一个氮和一个碳，取代基为羧基、羟甲基、较低烷基、较低烷基羰基或芳基较低烷基；或者三丁基；X和Y各自独立为键，-O-，##STR1## Q为二价取代或未取代的直链或支链较低烷二基，-较低烷二炔基-环较低烷二基-较低烷二基-，较低烷二烯基，较低烷炔二基，苯基，四氢呋喃二基或四氢吡喃二基；W为单价取代或未取代的含有5至10个环原子的芳香杂环的单环或融合环，其中至少一个杂原子为氮原子，取代基为羟基、氨基、氨基甲酰基、羧基、腈基、硝基、氧代基、较低烷氧羰基、卤素、磺胺基、较低烷基、较低烷硫基、较低烷氧基、羟基较低烷基、较低烷氧羰基较低烷基、氨基较低烷基、羧基较低烷基、胍基、硫脲基、较低烷基磺酰氨基、氨基羰基较低烷基、烯丙氧羰基甲基或羰氧基较低烷基；W'为二价的W。这些化合物具有抗病毒活性、抗炎活性，并且是PAF抑制剂。

  公开号：

  US04851423A1

文献信息

• IDENTIFICATION AND TARGETED MODULATION OF GENE SIGNALING NETWORKS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORPORATION

  公开号：US20210254056A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention provides methods and compositions for the evaluation, alteration and/or optimization of gene signaling. Methods and systems are also provided which exploit the information generated in the identification of new targets and non-canonical signaling pathways.
• US4851423A
  申请人：——

  公开号：US4851423A

  公开（公告）日：1989-07-25
• US5272167A
  申请人：——

  公开号：US5272167A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5459144A
  申请人：——

  公开号：US5459144A

  公开（公告）日：1995-10-17
• US7371755B1
  申请人：——

  公开号：US7371755B1

  公开（公告）日：2008-05-13