4-甲氧基-3-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 | 351066-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-3-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
• 中文别名: 4-甲氧基-3-(4-甲苄基)氧基-苯甲醛；苯甲醛,4-甲氧基-3-(4-甲苄氧基)-；4-甲氧基-3-[(4-甲基苯基)甲氧基]苯甲醛
• 英文名称: 4-Methoxy-3-[(4-methylbenzyl)oxy]benzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-[(4-methylphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 351066-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD02153008
• 分子量: 256.301
• InChiKey: CXWWQRDCJDZEGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 生成 5-(4-methoxy-3-((4-methylbenzyl)oxy)benzyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  作为c-Fms激酶抑制剂的5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的5-取代的苄基-2,4-二氨基嘧啶衍生物，并通过标准MTT方法评估了其为c-Fms激酶的抑制剂。结果表明，化合物15,5- [3-甲氧基-4-（吡啶-3-基）苄基] -2,4-二氨基嘧啶具有1.45μmol/ L的IC 50抑制M-CSF的增殖。小鼠（NFS-60）依赖的髓样白血病细胞，与c-Fms激酶的选择性抑制剂GW2580相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.023
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 4-甲基氯苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-甲氧基-3-[(4-甲基苄基)氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为c-Fms激酶抑制剂的5-取代苄基-2,4-二氨基嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  摘要合成了一系列新型的5-取代的苄基-2,4-二氨基嘧啶衍生物，并通过标准MTT方法评估了其为c-Fms激酶的抑制剂。结果表明，化合物15,5- [3-甲氧基-4-（吡啶-3-基）苄基] -2,4-二氨基嘧啶具有1.45μmol/ L的IC 50抑制M-CSF的增殖。小鼠（NFS-60）依赖的髓样白血病细胞，与c-Fms激酶的选择性抑制剂GW2580相似。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.06.023

文献信息

• Novel thiazolidin-4-one benzenesulfonamide hybrids as PPARγ agonists: Design, synthesis and in vivo anti-diabetic evaluation
  作者：Islam H. Ali、Rasha M. Hassan、Ahmed M. El Kerdawy、Mahmoud T. Abo-Elfadl、Heba M.I. Abdallah、Francesca Sciandra、Iman A.Y. Ghannam

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116279

  日期：2024.4

  In the current study, two series of novel thiazolidin-4-one benzenesulfonamide arylidene hybrids and were designed, synthesized and tested for their PPARɣ agonistic activity. The phenethyl thiazolidin-4-one sulphonamide showed the highest PPARɣ activation % by 41.7%. Whereas, the 3-methoxy- and 4-methyl-4-benzyloxy thiazolidin-4-one sulphonamides , and revealed moderate PPARɣ activation % of 31.7,

  在目前的研究中，设计、合成了两个系列的新型噻唑烷-4-酮苯磺酰胺亚芳基杂化物，并测试了它们的 PPARɣ 激动活性。苯乙基噻唑烷-4-酮磺酰胺显示出最高的 PPARɣ 激活百分比，达 41.7%。然而，3-甲氧基-和4-甲基-4-苄氧基噻唑烷-4-酮磺酰胺显示出中等程度的PPARɣ激活率，分别为31.7%和32.8%，此外，3-甲氧基-3-苄氧基噻唑烷-与吡格列酮相比，4-酮磺酰胺的 PPARɣ 激活率为 33.7%。化合物 、 、 、 和 显示出对 PPARɣ 的选择性高于 PPARδ 和 PPARα 亚型。在 HepG-2 细胞中进行了免疫组织化学研究，以确认最活跃化合物的 PPARɣ 蛋白表达。化合物 、 、 和 显示出比吡格列酮更高的 PPARɣ 表达。还进行了药理学研究，以确定剂量为 36 mg/kg 的大鼠的抗糖尿病活性，结果表明该化合物可改善胰岛素分泌以及抗糖尿病作用。 3-