2-amino-6-(1,1-dimethylacetonylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one semicarbazone | 101211-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-6-(1,1-dimethylacetonylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one semicarbazone
• CAS: 101211-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₆N₈O₄
• 分子量: 312.288
• InChiKey: VXYRNLSQQMVJKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  194.42
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-(1,1-dimethylacetonylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one semicarbazone 在 盐酸 、 sodium dithionite 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-amino-7,8-dihydro-6,7,7-trimethylpteridin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzamido-3-methylbutan-2-ol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 2-amino-6-(1,1-dimethylacetonylamino)-5-nitropyrimidin-4(3H)-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Al-Hassan, Saiba S.; Cameron, Robert J.; Curran, Adrian W. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1645 - 1660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HPPK INHIBITORS USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPPK UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018071531A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The disclosure provides linked purine pterin compounds of Formula I that are novel inhibitors of HPPK, a kinase responsible for an essential step in the biosynthesis of folic acid. (Formula I) The variables, e.g., A1-A3, R1-R4, B1-B2, and L1 are defined in the disclosure. These linked purine pterin inhibitors bind to HPPK with high affinity and specificity. Pharmaceutical compositions containing the HPPK inhibitors and methods of treating a bacterial infection in a patient with one or more of the HPPK inhibitors of the disclosure are also provided.

  该披露提供了一种 Formula I 的嘌呤-喹啉化合物，这些化合物是 HPPK 的新型抑制剂，HPPK 是叶酸生物合成中一个关键步骤的激酶。变量，例如 A1-A3、R1-R4、B1-B2 和 L1 在该披露中有定义。这些嘌呤-喹啉抑制剂与 HPPK 结合具有高亲和力和特异性。还提供了含有 HPPK 抑制剂的药物组合物以及使用该披露中的一个或多个 HPPK 抑制剂治疗患者细菌感染的方法。