1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropan-1-ol | 76072-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropanol
• CAS: 76072-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• 分子量: 225.244
• InChiKey: LVNRNHZQQBFGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropan-1-ol 生成 1-(4-methoxyphenyl)-1-chloro-2-methyl-2-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  IKEHDZAKI, MUNEHKATSU;NOGUTI, KATSUMITI;IVAI, XADZIMEH;INAMASU, MASANORI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴2-硝基丙烷 、 4-甲氧基苯甲醛 在 indium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以23%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铟介导的 1-Bromo-1-nitroalkanes 与醛的反应：获得 2-Nitroalkan-1-ols

  摘要：

  报道了一种通过溴硝基甲烷与多种醛的铟促进反应制备 2-nitroalkan-1-ols 的新方法。该反应也用 2-溴-2-硝基丙烷进行，得到 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇。手性糖衍生醛的使用为相应的 2-nitroalkan-1-ols 提供了出色的立体选择性。新的糖衍生的 2,2-二烷基-2-硝基烷-1-醇用于制备支化亚氨基糖衍生物的效用通过羟甲基支化多羟基化氮杂环庚烷的制备得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000662

文献信息

• Indium-Catalyzed Henry-Type Reaction of Aldehydes with Bromonitro­alkanes
  作者：Raquel Soengas、Artur Silva

  DOI：10.1055/s-0031-1290617

  日期：2012.4

  An economical method to perform the addition of bromonitroalkanes to aldehydes using zinc in the presence of a catalytic amount of indium is established. This procedure affords the corresponding nitroalkanols in good yields and can be easily scaled up to preparative amounts. This indium-catalyzed Henry reaction performs better than the classic base-catalyzed reaction in terms of yields and substrate

  建立了在催化量的铟存在下使用锌将溴硝基烷烃加成到醛中的经济方法。该方法以良好的产率提供相应的硝基链烷醇，并且可以容易地按比例放大至制备量。就产率和底物范围而言，这种铟催化的亨利反应比经典的碱催化反应表现更好，并且避免了使用化学计量的昂贵的铟粉。 亨利反应-溴硝基烷-铟-催化-硝基烷醇
• Novel benzylalcohol derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04276304A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A benzylalcohol derivative of the formula: ##STR1## wherein R is hydroxy, benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is monomethoxyphenyl, dimethoxyphenyl, trimethoxyphenyl or 3,4-methylenedioxyphenyl is prepared by reducing a compound of the formula: ##STR2## wherein R' is benzyloxy, alkoxy of one to 4 carbon atoms or halogen, and Ring A is the same as defined above, and when R' is benzyloxy, if required, further subjecting the product to catalytic hydrogenation. The compounds (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are used as anti-diabetic agents.

  一种具有以下公式的苯甲醇衍生物：##STR1## 其中R是羟基，苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A是单甲氧基苯基，二甲氧基苯基，三甲氧基苯基或3,4-亚甲二氧基苯基，是通过还原一个具有以下公式的化合物而制备的：##STR2## 其中R'是苄氧基，1到4个碳原子的烷氧基或卤素，而环A与上述定义相同，当R'是苄氧基时，如果需要，还将产物进行催化氢化。这些化合物(I)及其药用可接受的酸加成盐可用作抗糖尿病药。
• Carbonyl-forming elimination reactions. A kinetic study of the decomposition of β-nitroalcohols in water
  作者：G. Guanti、G. Petrillo、S. Thea、G. Cevasco、C.J.M. Stirling

  DOI：10.1016/0040-4039(80)88107-x

  日期：1980.1

  β-Nitroalcohols a–g undergo, in aqueous buffered solution, a specific base catalyzed carbonyl-forming elimination. The transition state for the rate-limiting CC bond breakage step has been estimated to be rather reactant-like.

  β-硝基醇a–g在缓冲水溶液中会经历特定的碱催化的羰基形成消除反应。限速CC键断裂步骤的过渡态据估计是类似反应物的。
• COLVIN E. W.; SEEBACH D., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1978, NO 16, 689-691
  作者：COLVIN E. W.、 SEEBACH D.

  DOI：——

  日期：——
• US4276304A
  申请人：——

  公开号：US4276304A

  公开（公告）日：1981-06-30