1-氯-2,4,5-三甲基-苯 | 31053-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2,4,5-三甲基-苯
• 英文名称: 5-chloro-1,2,4-trimethylbenzene
• 英文别名: 2,4,5-trimethylchlorobenzene；5-chloropseudocumene；1-chloro-2,4,5-trimethyl-benzene；1-Chlor-2,4,5-trimethyl-benzol；2-Chlor-3,5,6-trimethyl-benzyol；2-Chlor-3,5,6-trimethyl-benzol；1-Chloro-2,4,5-trimethylbenzene
• CAS: 31053-96-0
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: LJQDRBHJSRPHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69.5-71.0 °C
• 沸点：
  213.9±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1177;1184

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2,4,5-三甲基-苯 在 silica gel 、 三氯化铁 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,3,5-trimethyl-4,6-dichlorodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Borodovitsyn, V. V.; Pozdnyakovich, Yu. V.; Shein, S. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1741 - 1746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三甲基苯 在 benzyltrimethylazanium tetrachloro-λ³-iodanuide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到1-氯-2,4,5-三甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。十九。苄基三甲基四氯碘酸铵对芳烃的芳香氯化

  摘要：

  在室温或 70 °C 下，芳烃与计算量的四氯碘酸苄基铵和乙酸反应，以相当好的产率得到核氯取代的芳烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2096

文献信息

• 5,6-BISARYL-2-PYRIDINE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS AS UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Altenburger Jean-Michel

  公开号：US20090318473A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to derivatives of 5,6-bisaryl-2-pyridine-carboxamide, their preparation and their application in therapeutics as antagonists of urotensin II receptors.

  本发明涉及5,6-双芳基-2-吡啶甲酰胺衍生物，其制备以及其作为尿苷Ⅱ受体拮抗剂在治疗学中的应用。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• CHLOROTHIAZIDE, CHLOROTHIAZIDE SALTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20110263579A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Chlorothiazide and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention relates to novel polymorphs of Chlorothiazide and Chlorothiazide salts, in particular Chlorothiazide sodium. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising Chlorothiazide and Chlorothiazide salts, in particular Chlorothiazide sodium and process for preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的氯噻嗪及其药用可接受盐的制备方法。本发明涉及氯噻嗪及氯噻嗪盐的新型多晶形态，特别是氯噻嗪钠。本发明还涉及包含氯噻嗪及氯噻嗪盐，特别是氯噻嗪钠的药物组合物，以及其制备方法。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。