1-Nonynyl phenyl sulfide | 88695-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Nonynyl phenyl sulfide
• 英文别名: non-1-yn-1-yl(phenyl)sulfane；[(Non-1-yn-1-yl)sulfanyl]benzene；non-1-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 88695-37-8
• 化学式: C₁₅H₂₀S
• 分子量: 232.39
• InChiKey: YLTIFVOVHWNBNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nonynyl phenyl sulfide 在 oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到1-Nonynyl phenyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Kabanyane, Sidima T.; MaGee, David I., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2758 - 2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-((Z)-1-phenylsulfanyl-non-1-enyl)-silane 在 对甲苯磺酸 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 1-Nonynyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Sila-pummerer rearrangements at sp2-hybridized carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85904-3

文献信息

• Aminoxylation of Thioalkynes through Radical-Polar Crossover
  作者：Giovanni Di Mauro、Martina Drescher、Sara Tkaczyk、Nuno Maulide

  DOI：10.1055/s-0039-1689925

  日期：2020.4

  A one-pot procedure for the aminoxylation of thioalkynes for the direct formation of α-functionalized thioesters under mild reaction conditions is reported. A ketenethionium ion is the key intermediate, which is generated in situ by Brønsted acid mediated protonation and undergoes a radical-polar crossover.

  报道了一种一锅法程序，用于在温和反应条件下直接形成α-官能化硫醚酯的氨氧化反应。一种酮硫离子是关键中间体，通过Brønsted酸介导的质子化生成，并经历自由基-极性交叉反应。
• Copper Nanoparticle Catalyzed Formation of C–S Bonds through Activation of S–S and C–H Bonds: An Easy Route to Alkynyl Sulfides­
  作者：Kang Park、Balaji Mohan、Sori Hwang、Hyunje Woo

  DOI：10.1055/s-0035-1560458

  日期：——

  for copper nanoparticle catalyzed ligand-free S–Csp bond formation was developed by using dimethyl sulfoxide as the solvent, a base, and molecular oxygen as a green oxidant. This study provides a new catalytic route for the production of alkynyl sulfides through dual activation of S–S and C–H bonds. A wide range of alkynyl sulfides were synthesized on a large scale with a low catalyst loading (0.5 mol%

  摘要 通过使用二甲基亚砜作为溶剂，碱和分子氧作为绿色氧化剂，开发了一种有效的铜纳米颗粒催化无配体SC键形成的方法。这项研究为通过S–S和C–H键的双重活化生产炔基硫化物提供了一条新的催化途径。以低催化剂负载量（0.5mol％Cu）大规模合成了各种各样的炔基硫化物。这种合成方法也可以扩展到硒化物，而碲化物在没有催化剂的情况下进行类似的反应。 通过使用二甲基亚砜作为溶剂，碱和分子氧作为绿色氧化剂，开发了一种有效的铜纳米颗粒催化无配体SC键形成的方法。这项研究为通过S–S和C–H键的双重活化生产炔基硫化物提供了一条新的催化途径。以低催化剂负载量（0.5mol％Cu）大规模合成了各种各样的炔基硫化物。这种合成方法也可以扩展到硒化物，而碲化物在没有催化剂的情况下进行类似的反应。
• One-pot synthesis of mixed ( )-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes precursors of the novel β-organylthio vinyllithium intermediates
  作者：Miguel J. Dabdoub、Vânia B. Dabdoub、Marco A. Pereira、Adriano C.M. Baroni、Francisco A. Marques、Paulo R. de Oliveira、Palimécio G. Guerrero

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.112

  日期：2010.9

  One-pot hydrochalcogenation of 1-phenylthioacetylenes using organylselenolate and organyltellurolate anions generated by the insertions of selenium and tellurium in n-organyl lithium produced (Z)-1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes. The chemical reactivity of these mixed 1,2-bis(organylchalcogene)-1-alkenes was studied by Te/Li and Se/Li stereoretentive exchanges carried out with n-butyl lithium, furnishing the new intermediate species (Z)-beta-organylthio vinyllithium anions, which were trapped with aldehydes, to give the (Z)-3-hydroxy vinyl thioethers with total control of the regio- and stereochemistry. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HART, D. J.;TSAI, YEUN-MIN, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 41, 4387-4390
  作者：HART, D. J.、TSAI, YEUN-MIN

  DOI：——

  日期：——