3-chloro-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione | 1454316-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione
• 英文别名: 3'-chloro-1'-(1,2,4-triazol-4-yl)spiro[1H-indole-3,4'-azetidine]-2,2'-dione
• CAS: 1454316-61-0
• 化学式: C₁₂H₈ClN₅O₂
• 分子量: 289.681
• InChiKey: OAOXPCFCQOZFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-chloro-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione 在 三乙胺 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-(4-nitrophenoxy)-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  绿色合成1-（1,2,4-三唑-4-基）螺[氮杂环丁烷-2,3'-（3H）吲哚] -2'，4'（1'H）-二酮作为潜在的杀虫剂

  摘要：

  的1-（1,2,4-三唑-4-基）螺一锅绿色合成[氮杂环丁烷-2,3' - （3- ħ） -吲哚] -2'，4'（1' ħ） -二酮是通过使用或不使用催化剂在离子液体[bmim] PF 6中使吲哚-2,3-二酮，4-氨基-4 H -1,2,4-三唑与乙酰氯/氯乙酰氯反应来进行。还可以通过Schiff碱3- [4 H -1,2,4-三唑-4-基]亚氨基-吲哚-2-一通过常规方法制备。此外，通过连接在氮杂环丁烷环上的氯基与酚反应获得相应的苯氧基衍生物。合成的化合物通过分析和光谱表征（IR，1 H NMR，13C NMR和FAB质量）数据。评估对美洲大plane的杀虫活性显示出令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.1071
• 作为产物：
  描述：

  靛红 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-chloro-1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-4H-spiro[azetidine-2,3'-indole]-2',4(1'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  绿色合成1-（1,2,4-三唑-4-基）螺[氮杂环丁烷-2,3'-（3H）吲哚] -2'，4'（1'H）-二酮作为潜在的杀虫剂

  摘要：

  的1-（1,2,4-三唑-4-基）螺一锅绿色合成[氮杂环丁烷-2,3' - （3- ħ） -吲哚] -2'，4'（1' ħ） -二酮是通过使用或不使用催化剂在离子液体[bmim] PF 6中使吲哚-2,3-二酮，4-氨基-4 H -1,2,4-三唑与乙酰氯/氯乙酰氯反应来进行。还可以通过Schiff碱3- [4 H -1,2,4-三唑-4-基]亚氨基-吲哚-2-一通过常规方法制备。此外，通过连接在氮杂环丁烷环上的氯基与酚反应获得相应的苯氧基衍生物。合成的化合物通过分析和光谱表征（IR，1 H NMR，13C NMR和FAB质量）数据。评估对美洲大plane的杀虫活性显示出令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.1071