4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione | 81118-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 3,5-dinitrophthalimide；4,6-dinitro-isoindole-1,3-dione；3,5-Dinitro-phthalimid；4,6-dinitroisoindole-1,3-dione
• CAS: 81118-41-4
• 化学式: C₈H₃N₃O₆
• 分子量: 237.128
• InChiKey: ZBEQCKJULJKCEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.22h， 生成 N-(7-amino-1,3-dioxoisoindol-5-yl)-4-cyanobenzamide
  参考文献：
  名称：

  S6K1 PROTEIN KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS

  摘要：

  本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是RPS6K1以及其合成。此外，本公开教导了利用这些化合物治疗增殖性疾病，包括癌症，特别是乳腺癌，尤其是ER+和/或HER2+乳腺癌，前列腺癌，肺癌和转移性癌症。

  公开号：

  US20210323919A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dinitrophthalic acid 在 溶剂黄146 、 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  S6K1 PROTEIN KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS

  摘要：

  本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，特别是RPS6K1以及其合成。此外，本公开教导了利用这些化合物治疗增殖性疾病，包括癌症，特别是乳腺癌，尤其是ER+和/或HER2+乳腺癌，前列腺癌，肺癌和转移性癌症。

  公开号：

  US20210323919A1

文献信息

• 3,5-Disubstituted phthalic acid imides, phthalic acids and phthalic acid
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04363917A1

  公开（公告）日：1982-12-14

  Novel compounds of the formula I or II ##STR1## are described, in which M.sub.1 and M.sub.2 individually are --OH or together are --O--, R is hydrogen, C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.2-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, benzyl, phenyl or toluyl, X is --NO.sub.2, --OR', --SR' or --SO.sub.2 R' and the (R')s independently of one another are C.sub.1-20 -alkyl, C.sub.3-5 -alkenyl, C.sub.3-5 -alkynyl, C.sub.2-4 -monohydroxyalkyl, C.sub.1-12 -halogenoalkyl, benzyl, C.sub.5-12 -cycloalkyl, phenyl, carboxyphenyl, halogenophenyl, nitrophenyl, alkyl- or alkoxy-phenyl each having 1-4 C atoms in the alkyl or alkoxy moieties, or acetylaminophenyl. The compounds (I) and compounds (II) in which M.sub.1 and M.sub.2 together are --O-- are suitable as sensitizers for photocrosslinkable polymers or as initiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds or for the photochemical crosslinking of polyolefins.

  描述了公式I或II的新化合物，其中M.sub.1和M.sub.2分别为--OH或者一起为--O--，R为氢，C.sub.1-20-烷基，C.sub.2-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.5-12-环烷基，苄基，苯基或甲苯基，X为--NO.sub.2，--OR'，--SR'或--SO.sub.2 R'，而(R')s独立地为C.sub.1-20-烷基，C.sub.3-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.2-4-单羟基烷基，C.sub.1-12-卤代烷基，苄基，C.sub.5-12-环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中每个有1-4个碳原子，或乙酰氨基苯基。其中M.sub.1和M.sub.2一起为--O--的化合物(I)和化合物(II)可用作光交联聚合物的感光剂，或用作乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。
• Aromatic Nucleophilic Substitution. Part 1. Regiospecific Substitution of the Nitro Groups in 3,5-Dinitrophthalic-Acid Derivatives
  作者：Walter Fischer、Vratislav Kvita

  DOI：10.1002/hlca.19850680405

  日期：1985.6.26

  The regioselectivity of nucleophilic substitution of the nitro groups in 3,5-dinitrophthalic anhydrides and 3,5-dinitrophthalimides (Scheme) with a variety of nucleophiles (Nu−) was studied. In all cases, the 3-nitro group was selectively substituted. With excess of the same nucleophilic reagent or with other nucleophiles, the 5-nitro group could subsequently be replaced.

  在硝基基团的亲核取代的3,5- dinitrophthalic酸酐和3,5- dinitrophthalimides（区域选择性方案）与各种亲核试剂的（女- ）进行了研究。在所有情况下，3-硝基均被选择性取代。在过量的相同亲核试剂或其他亲核试剂的情况下，随后可以取代5-硝基。
• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 846-853
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4480105A
  申请人：——

  公开号：US4480105A

  公开（公告）日：1984-10-30