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4,6-diaminoisoindoline-1,3-dione
4,6-diaminoisoindoline-1,3-dione | 90004-18-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-diaminoisoindoline-1,3-dione
英文别名
3,5-Diamino-phthalimid;4,6-diamino-isoindole-1,3-dione;3,5-Diamino-phthalimide;4,6-diaminoisoindole-1,3-dione
CAS
90004-18-5
化学式
C
8
H
7
N
3
O
2
mdl
——
分子量
177.162
InChiKey
BULAWSPWLQBHLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
280 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
密度:
1.580±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
98.2
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione
81118-41-4
C
8
H
3
N
3
O
6
237.128
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-diaminoisoindoline-1,3-dione
在
水
、
肼
作用下, 生成
3,5-Diamino-phthalhydrazid
参考文献:
名称:
Grundmann; Drawert, Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2018,2022
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3,5-dinitrophthalic acid
在 palladium on activated charcoal 、
氢气
、
溶剂黄146
、
尿素
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.17h, 生成
4,6-diaminoisoindoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
S6K1 PROTEIN KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS
摘要:
本公开涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物,特别是RPS6K1以及其合成。此外,本公开教导了利用这些化合物治疗增殖性疾病,包括癌症,特别是乳腺癌,尤其是ER+和/或HER2+乳腺癌,前列腺癌,肺癌和转移性癌症。
公开号:
US20210323919A1
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