5-nitro-3-(phenylthio)phthalimide | 81118-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-nitro-3-(phenylthio)phthalimide
• 英文别名: 6-Nitro-4-phenylsulfanylisoindole-1,3-dione
• CAS: 81118-22-1
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄S
• 分子量: 300.295
• InChiKey: SCBPMTKSNFOMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-3-(phenylthio)phthalimide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以98%的产率得到5-nitro-3-(phenylthio)phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  芳香亲核取代。第1部分。3,5-二硝基邻苯二甲酸衍生物中硝基的区域特异性取代†

  摘要：

  在硝基基团的亲核取代的3,5- dinitrophthalic酸酐和3,5- dinitrophthalimides（区域选择性方案）与各种亲核试剂的（女- ）进行了研究。在所有情况下，3-硝基均被选择性取代。在过量的相同亲核试剂或其他亲核试剂的情况下，随后可以取代5-硝基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680405
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dinitroisoindoline-1,3-dione 、 sodium thiophenolate 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-nitro-3-(phenylthio)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted phthalic acid imides, phthalic acids and phthalic acid

  摘要：

  描述了公式I或II的新化合物，其中M.sub.1和M.sub.2分别为--OH或者一起为--O--，R为氢，C.sub.1-20-烷基，C.sub.2-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.5-12-环烷基，苄基，苯基或甲苯基，X为--NO.sub.2，--OR'，--SR'或--SO.sub.2 R'，而(R')s独立地为C.sub.1-20-烷基，C.sub.3-5-烯基，C.sub.3-5-炔基，C.sub.2-4-单羟基烷基，C.sub.1-12-卤代烷基，苄基，C.sub.5-12-环烷基，苯基，羧基苯基，卤代苯基，硝基苯基，烷基或烷氧基苯基，其中烷基或烷氧基中每个有1-4个碳原子，或乙酰氨基苯基。其中M.sub.1和M.sub.2一起为--O--的化合物(I)和化合物(II)可用作光交联聚合物的感光剂，或用作乙烯不饱和化合物的光聚合引发剂，或用于聚烯烃的光化学交联。

  公开号：

  US04363917A1

文献信息

• FISCHER, W.;KVITA, V., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 4, 846-853
  作者：FISCHER, W.、KVITA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US4363917A
  申请人：——

  公开号：US4363917A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4480105A
  申请人：——

  公开号：US4480105A

  公开（公告）日：1984-10-30