4-溴苯硫醇钠 | 13457-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴苯硫醇钠
• 英文名称: 4-bromothiophenol sodium salt
• 英文别名: sodium p-bromobenzenethiolate；sodium 4-bromobenzenethiolate；sodium p-bromothiophenolate；4-bromo-benzenethiol; sodium salt；Sodium;4-bromobenzenethiolate
• CAS: 13457-82-4
• 化学式: C₆H₄BrS*Na
• 分子量: 211.058
• InChiKey: SOYQQGMTDUHLAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯硫醇钠 在 双氧水 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (E)-1-bromo-4-(styrylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Baliah,V.; Rathinasamy,T.K., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 220 - 225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-二溴苯基二硫化物 在 sodium hydroxide 、 水 、 sodium hydrogensulfite 、 异丙醇 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-溴苯硫醇钠
  参考文献：
  名称：

  WO2007/66845

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN112480156B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明提供了一种含有硼原子和硫原子的稠环化合物及其制备方法，稠环化合物具有式I结构。该稠环化合物采用硼/硫杂化稠环单元作为发光单元，利用硼原子和硫原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，同时硼/硫杂化稠环单元具有刚性骨架结构，能够降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽。另外，在硼/硫杂化稠环单元的骨架上引入不同的取代基，能够实现对半峰宽的进一步调节。采用本发明的发光化合物作为电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• The search for exceptions in the highly enantioselective titanium catalysed oxidation of aryl benzyl sulfides
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Giancarlo Terraneo、Gabriella Cavallo、Cosimo Cardellicchio

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.036

  日期：2015.7

  discovery of a few cases of lower enantioselectivity in the oxidation of aryl benzyl sulfides with hydroperoxides in the presence of a complex between titanium isopropoxide and (S, S)-hydrobenzoin, a screening of the oxidation of new substrates that are related to the structures that gave low ee values, was performed. From this screening, we confirmed that only a few sulfides remain as exceptions within

  在发现异丙醇钛和（S，S）-氢安息香之间存在络合物的情况下，用氢过氧化物氧化芳基苄基硫醚的对映选择性较低的几种情况之后，筛选了与H2O相关的新底物的氧化反应。给出了低ee值的结构。通过该筛选，我们确认了在氧化反应的极高立体选择性的框架内，仅残留了少量硫化物。而且，可以清楚地识别出这些例外，并且这些例外与芳基上存在的特定配位部分有关。
• Nucleophilic Reactivities of Thiophenolates
  作者：Patrick M. Jüstel、Cedric D. Pignot、Armin R. Ofial

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00025

  日期：2021.4.16

  The nucleophilic reactivities of substituted thiophenolates were determined by following the kinetics of their reactions with a series of quinone methides (reference electrophiles) in DMSO at 20 °C. The experimentally determined second-order rate constants were analyzed according to the Mayr–Patz equation log k = sN(N + E) to derive the nucleophile-specific reactivity parameters N and sN for ten thiophenolate

  取代的硫酚盐的亲核反应性是通过在20°C下于DMSO中与一系列醌甲基化物（参比亲电试剂）反应的动力学来确定的。根据Mayr–Patz方程log k = s N（N + E）分析实验确定的二阶速率常数，以得出十个硫酚盐离子的亲核试剂特异性反应性参数N和s N。
• 2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives: new antiinflammatory agents
  作者：Fortuna Haviv、Robert W. DeNet、Raymond J. Michaels、James D. Ratajczyk、George W. Carter、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a018

  日期：1983.2

  2-[(Phenylthio)methyl]pyridine derivatives inhibited the dermal reverse passive Arthus reaction (RPAR) in the rat. In the same model, indomethacin was inactive, and hydrocortisone was active. Compounds Ia-d also significantly reduced exudate volume and white blood cell accumulation in the pleural RPAR. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin

  2-[（（苯硫基）甲基]吡啶衍生物可抑制大鼠皮肤逆向被动Arthus反应（RPAR）。在同一模型中，消炎痛是无活性的，氢化可的松是有活性的。化合物Ia-d还显着减少了胸膜RPAR中的渗出液量和白细胞积聚。这种活性模式与氢化可的松相似，与消炎痛不同。
• Inherent Reactivity of Spiro‐Activated Electrophilic Cyclopropanes
  作者：Patrick M. Jüstel、Alexandra Stan、Cedric D. Pignot、Armin R. Ofial

  DOI：10.1002/chem.202103027

  日期：2021.11.17

  Ring, ring! The reactivity of spiro-activated electrophilic cyclopropanes was studied by following the kinetics of their SN2-type ring-opening reactions with thiophenolate ions in DMSO at 20 °C. The experimentally determined second-order rate constants (k2) correlated linearly with Mayr nucleophilicities N, basicities (pKaH), and Hammett substituent constants of the thiophenolates, but parabolic Hammett

  响铃，响铃！通过跟踪螺环活化的亲电环丙烷在 20 °C 的 DMSO 中与苯硫酚离子的 S N 2 型开环反应的动力学，研究了螺环活化的亲电环丙烷的反应性。实验确定的二阶速率常数 ( k 2 ) 与迈尔亲核性N 、碱度 (p K aH ) 和苯硫酚盐的哈米特取代基常数线性相关，但抛物线哈米特图揭示了对转变稳定性的不同亲电子依赖性影响州。