2-sec-butyl-4-iodophenol | 1426943-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-sec-butyl-4-iodophenol
• 英文别名: 2-Butan-2-yl-4-iodophenol
• CAS: 1426943-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: GRRXXPKCPCTMDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.564±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-sec-butyl-4-iodophenol 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到2-(sec-butyl)-4-iodophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005
• 作为产物：
  描述：

  2-仲丁基苯酚 在 一氯化碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 以76%的产率得到2-sec-butyl-4-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005

文献信息

• Fluorine-substituted alkyl phenol compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20030176513A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the synthesis of fluorinated forms of alkyl phenol compounds and their subsequent use as pharmaceutical agents. More specifically, alkyl phenol compounds are fluorinated to increase compound volatility such that the compound may be administered to a mammal, such as a human being, by inhalation. The invention also provides an inhaler (or vaporizer), that can be used for administration of the volatile derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound. Further, different derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound can be also administered by other routes as described in this document.

  本发明涉及合成氟代烷基苯酚化合物的方法，以及它们作为药物的后续应用。更具体地说，氟代烷基苯酚化合物被氟化，以增加化合物的挥发性，从而可以通过吸入的方式给哺乳动物，如人类进行治疗。本发明还提供了一种吸入器（或雾化器），可用于给氟代烷基苯酚化合物的挥发衍生物进行治疗。此外，本文所述的不同氟代烷基苯酚化合物的衍生物也可以通过其他途径进行治疗。
• FLUORINE-SUBSTITUTED ALKYL PHENOL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Baker Max T.

  公开号：US20080312339A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to the synthesis of fluorinated forms of alkyl phenol compounds and their subsequent use as pharmaceutical agents. More specifically, alkyl phenol compounds are fluorinated to increase compound volatility such that the compound may be administered to a mammal, such as a human being, by inhalation. The invention also provides an inhaler (or vaporizer), that can be used for administration of the volatile derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound. Further, different derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound can be also administered by other routes as described in this document.

  本发明涉及合成氟代烷基酚化合物及其作为药物的后续使用。更具体地说，氟代烷基酚化合物被氟化以增加化合物的挥发性，使其可以通过吸入的方式被哺乳动物，如人类，给予。本发明还提供了一种吸入器（或蒸发器），可用于给予氟代烷基酚化合物的挥发衍生物。此外，本文所述的不同氟代烷基酚化合物的衍生物也可以通过其他途径给予。
• US7312250B2
  申请人：——

  公开号：US7312250B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] FLUORINE-SUBSTITUTED ALKYL PHENOL COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES D'ALKYL PHENOL A SUBSTITUTION DE FLUOR ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：UNIV IOWA RES FOUND

  公开号：WO2003077894A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  The present invention relates to the synthesis of fluorinated forms of alkyl phenol compounds and their subsequent use as pharmaceutical agents. More specifically, alkyl phenol compounds are fluorinated to increase compound volatility such that the compound may be administered to a mammal, such as a human being, by inhalation. The invention also provides an inhaler (or vaporizer), that can be used for administration of the volatile derivatives of fluorine-substitute alkyl phenol compound. Further, different derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound can be also administered by other routes as described in this document.