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1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene | 334685-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene
英文别名
1-(1-methoxy-2-methylprop-1-enyl)-4-methylsulfanylbenzene
1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene化学式
CAS
334685-96-0
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
ORUWQKODOJHENH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Potassium;oxido hydrogen sulfite 、 二甲基二环氧乙烷1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene 在 ice 、 二氯甲烷Sodium sulfate-III 、 3,3-dimethyl-2-methoxy-2-(4'-methylsulphonylphenyl)oxirane 作用下, 以 丙酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.55h, 生成 3,3-dimethyl-2-methoxy-2-(4'-methylsulphonylphenyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing COX-2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中R1选自以下基团:(a)OR5和(b)单取代、双取代或三取代的苯基;R2代表(C1-C6)烷基。该方法的特征在于它包括以下步骤:a)在无水介质中将通式(II)化合物与通式R1CH2COOH(III)酸反应;b)在无极溶剂中用强碱反应所得化合物以获得中间环状化合物,该中间化合物在脱水后形成通式(I)化合物;c)分离所得的通式(I)化合物。
    公开号:
    US20030028036A1
  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸p-(甲硫基)异丁酰苯 、 、 、 茴香硫醚异丁酰氯 在 methyl 、 甲醇二氯甲烷potassium carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene 、 1-(1,1-Dimethoxy-2-methylpropyl)-4-methylsulfanylbenzene 、 83/17 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 42.5h, 生成 1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing COX-2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中R1选自以下基团:(a)OR5和(b)单取代、双取代或三取代的苯基;R2代表(C1-C6)烷基。该方法的特征在于它包括以下步骤:a)在无水介质中将通式(II)化合物与通式R1CH2COOH(III)酸反应;b)在无极溶剂中用强碱反应所得化合物以获得中间环状化合物,该中间化合物在脱水后形成通式(I)化合物;c)分离所得的通式(I)化合物。
    公开号:
    US20030028036A1
  • 作为试剂:
    描述:
    对甲苯磺酸p-(甲硫基)异丁酰苯 、 、 、 茴香硫醚异丁酰氯 在 methyl 、 甲醇二氯甲烷potassium carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene 、 1-(1,1-Dimethoxy-2-methylpropyl)-4-methylsulfanylbenzene 、 83/17 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 42.5h, 生成 1-methoxy-2-methyl-1-(4'-methylthiophenyl)prop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing COX-2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中R1选自以下基团:(a)OR5和(b)单取代、双取代或三取代的苯基;R2代表(C1-C6)烷基。该方法的特征在于它包括以下步骤:a)在无水介质中将通式(II)化合物与通式R1CH2COOH(III)酸反应;b)在无极溶剂中用强碱反应所得化合物以获得中间环状化合物,该中间化合物在脱水后形成通式(I)化合物;c)分离所得的通式(I)化合物。
    公开号:
    US20030028036A1
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文献信息

  • PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS COX-2
    申请人:MERIAL
    公开号:EP1218366A2
    公开(公告)日:2002-07-03
  • US6541646B2
    申请人:——
    公开号:US6541646B2
    公开(公告)日:2003-04-01
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INHIBITEURS COX-2
    申请人:MERIAL SAS
    公开号:WO2001027098A2
    公开(公告)日:2001-04-19
    Cette invention concerne un procédé de préparation de composés de formule générale (I) dans laquelle R1 est choisi parmi les groupes (a) OR5 et (b) phényle mono-, di-, ou tri-substitué; R2 représente un groupe (C1-C6)alkyle; caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes: a) réaction d'un composé de formule générale (II): avec un acide de formule générale R1CH2 COOH (III) en milieu anhydre, b) réaction du composé obtenu avec une base forte dans un solvant aprotique pour obtenir un composé cyclique intermédiaire qui, après déshydratation forme un composé de formule générale (I); et c) isolement du composé de formule générale (I) ainsi obtenu.
  • Method of preparing COX-2 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030028036A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    The invention relates to a method for producing compounds of general formula (I) wherein R 1 is selected from the following groups: (a) OR 5 and (b) mono-, di-, or tri-substituted phenyl; and R 2 represents a group (C 1 -C 6 ) alkyl. The method is characterized in that it comprises the following steps: a) reacting a compound of general formula (II) with an acid of general formula R 1 CH 2 COOH (III) in a water-free medium; b) reacting the resulting compound with a strong base in an aprotic solvent in order to obtain an intermediate cyclic compound which forms a compound of general formula (I) after dehydration; and c) isolating said resulting compound of general formula (I).
    该发明涉及一种制备一般式(I)化合物的方法,其中R1从以下组中选择:(a)OR5和(b)单取代、双取代或三取代苯基;R2代表(C1-C6)烷基基团。该方法的特征在于它包括以下步骤:a)在无水介质中将一般式(II)化合物与一般式R1CH2COOH(III)的酸发生反应;b)在无极性溶剂中用强碱使得产生的化合物发生反应,以获得生成一般式(I)化合物的中间环状化合物,该中间环状化合物在脱水后形成一般式(I)化合物;c)分离所得一般式(I)化合物。
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