N,N-Dimethyl-4-phenylsulfanyl-butyramide | 89171-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N,N-Dimethyl-4-phenylsulfanyl-butyramide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(phenylsulfanyl)butanamide；N,N-dimethyl-4-phenylsulfanylbutanamide
• CAS: 89171-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• mdl: MFCD21366317
• 分子量: 223.339
• InChiKey: ZVMSQBLBXSQMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-4-phenylsulfanyl-butyramide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-3-(Methoxy-phenylsulfanyl-methyl)-6-phenylsulfanyl-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯硫醚的合成及其在3-取代呋喃中的合成应用

  摘要：

  1-甲氧基-2-氧代烷基苯基硫化物是由甲氧基（苯硫基）甲烷和各种 N，N-二甲基链烷酰胺合成的。还报道了由此获得的化合物对几种3-取代呋喃的合成应用。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1909
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯酰胺 、 茴香硫醚 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N,N-Dimethyl-4-phenylsulfanyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原和弱布朗斯台德双催化：α-硫代烷基自由基的烷基化

  摘要：

  我们报道了硫醚对α-硫代烷基的C–H活化作用，以及它们向缺电子烯烃中的加成，从而通过双重光氧化还原和弱布朗斯台德碱催化作用提供烷基化产物。机理研究与两步活化机理一致，在此过程中，ether啶光氧化还原催化剂将硫醚氧化成其相应的硫化物自由基阳离子，然后用三氟乙酸酯进行去质子化，生成α-硫代烷基自由基和三氟乙酸（TFA）。实验研究支持TFA参与导致产品形成的所有后续步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03851

文献信息

• N-Acylsulfonamide apoptosis promoters
  申请人：——

  公开号：US20020086887A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  N-Benzoyl arylsulfonamides having the formula 1 Are BCL-X1 inhibitors and are useful for promoting apoptosis. Also disclosed are BCL-X1 inhibiting compositions and methods of promoting apoptosis in a mammal.

  N-苯甲酰芳基磺胺酰胺具有以下化学式，是BCL-X1抑制剂，有助于促进细胞凋亡。还公开了BCL-X1抑制组合物和在哺乳动物中促进细胞凋亡的方法。
• [EN] SULFONAMIDES AS INHIBITORS OF BCL-2 FAMILY PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] SULFAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES PROTÉINES DE LA FAMILLE DE BCL-2 DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029842A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention includes novel compound and methods of treating a disease or disorder by antagonizing Bcl-2 family proteins, particularly compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as methods of treating a disease, disorder, or syndrome associated with Bcl-2 inhibition, particularly hyperproliferative diseases. The present invention also includes pharmaceutical compositions including compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新型化合物和通过拮抗Bcl-2家族蛋白治疗疾病或紊乱的方法，特别是公式(I)的化合物或其药用盐，以及治疗与Bcl-2抑制相关的疾病、紊乱或综合征的方法，特别是高增殖性疾病。本发明还包括包括公式(I)的化合物和其药用盐的药物组合物。
• [EN] N-ACYLSULFONAMIDE APOPTOSIS PROMOTERS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2012017251A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to compounds of Formula (I): and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds inhibit Bcl-2 and/or Bcl-XL activities and may be used for the treatment of cancer.

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物抑制Bcl-2和/或Bcl-XL的活性，可用于治疗癌症。
• MANDAI, TADAKATSU;TAKESHITA, MASAHIRO;MORI, KAZUHITO;KAWADA, MIKIO;OTERA,+, CHEM. LETT., 1983, N 12, 1909-1910
  作者：MANDAI, TADAKATSU、TAKESHITA, MASAHIRO、MORI, KAZUHITO、KAWADA, MIKIO、OTERA,+

  DOI：——

  日期：——
• ARYLSULFONAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2279174A2

  公开（公告）日：2011-02-02