1-乙氧基-1,3-二氢苯并(f)异苯并呋喃 | 85827-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 中文名称: 1-乙氧基-1,3-二氢苯并(f)异苯并呋喃
• 英文名称: 1-ethoxy-1,3-dihydrobenzoisobenzofuran
• 英文别名: 1-ethoxy-1,3-dihydronaphtho<2,3-c>furan；3-Ethoxy-1,3-dihydrobenzo[f][2]benzofuran
• CAS: 85827-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: PNAOXFQGNYPDDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C
• 沸点：
  358.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙氧基-1,3-二氢苯并(f)异苯并呋喃 在 盐酸 、 三氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,3-dihydro-3-methoxyanthra<2,3-c>furan-1-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  The Generation of Anthra[2,3-c]furan via Aromatic-Ring Homologation of Naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  蒽并[2,3-c]呋喃是异苯并呋喃的高芳香族同系物，尽管它是一个 14 Ï 电子系统，但根据预测，它是一种高活性多烯化合物，缺乏明显的芳香特征。我们通过酸催化消除缩醛前体中的甲醇，生成了这种以前无法获得的分子，并用几种二烯烃将其困住。整个反应序列描述了从萘并[2,3-c]呋喃到蒽并[2,3-c]呋喃的芳环同源反应。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4176
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-(hydroxymethyl)naphthalene 在 正丁基锂 、 Dowex 50W-X₈ resin 作用下， 反应 20.5h， 生成 1-乙氧基-1,3-二氢苯并(f)异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of naphtho[1,2-c]furan and naphtho[2,3-c]furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a004

文献信息

• Benzo[f]isobenzofuran. Mechanistic aspects of isobenzofuran formation from acetals and ortho esters
  作者：Bagher Mir-Mohamad-Sadeghy、Bruce Rickborn

  DOI：10.1021/jo00161a020

  日期：1983.7
• MIR-MOHAMAD-SADEGHY, BAGHER;RICKBORN, B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 13, 2237-2246
  作者：MIR-MOHAMAD-SADEGHY, BAGHER、RICKBORN, B.

  DOI：——

  日期：——