N-(4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide | 1352874-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1352874-36-2
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₃
• 分子量: 275.156
• InChiKey: VOUFGTJBCZEGQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.44h， 生成 N-[4'-(3-benzyl-2-imino-7-methyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-yl)-5-methyl-biphenyl-2-yl]-acetamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。

  公开号：

  WO2011157787A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-氨基-5-甲基苯硼酸频那醇酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到N-(4-methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDÈNE-AMINE À SUBSTITUTION BIPHÉNYLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；将这种衍生物用作药物；将这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1 R介导的疾病。

  公开号：

  WO2011157787A1

文献信息

• Palladium-catalyzed monoselective C–H borylation of acetanilides under acidic conditions
  作者：Bin Xiao、Yi-Ming Li、Zhao-Jing Liu、Han-Yi Yang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c2cc31737k

  日期：——

  A practical Pd-catalyzed reaction was developed to achieve C–H activation/C–B cross-coupling of acetanilides under acidic conditions. The new reaction shows a good functional group tolerance and an exclusive mono-selectivity. This C–H borylation method may provide a generally applicable route for the conversion of C–H moieties into many other types of bonds.

  开发了一种实用的钯催化反应，以在酸性条件下实现乙酰苯胺的C–H活化/C–B交叉耦合。该新反应表现出良好的官能团耐受性和优异的单一选择性。这种C–H硼化方法可能为将C–H结构转化为多种其他类型的键提供了一种普遍适用的途径。
• BIPHENYL SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-YLIDENEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Berst Frederic

  公开号：US20130090342A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The invention relates to new derivatives of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of one or more IGF-1R mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式（I）的新衍生物，其中取代基如规范中定义；制备这种衍生物的过程；包含这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗一个或多个IGF-1R介导的疾病或疾病的方法。