N-[4-[(3-aminopropyl)amino)butyl]-2,2-dihydroxyethanamide dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[4-[(3-aminopropyl)amino)butyl]-2,2-dihydroxyethanamide dihydrochloride
• 英文别名: glyoxyloylspermidine dihydrochloride；N-[4-(3-aminopropyl)aminobutyl]-2,2-dihydroxyethanamide dihydrochloride；N-[4-(3-aminopropylamino)butyl]-2,2-dihydroxyacetamide;hydrochloride
• 化学式: C₉H₂₁N₃O₃*2ClH
• 分子量: 292.206
• InChiKey: MXUVRZDNPMJFKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-guanidinoheptanamide hydrochloride 、 N-[4-[(3-aminopropyl)amino)butyl]-2,2-dihydroxyethanamide dihydrochloride 在 柠檬酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 gusperimus
  参考文献：
  名称：

  US5162581

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-[4-(3-aminopropyl)-aminobutyl]-2-(.omega.-gua
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04518532A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  N-[4-(3-Aminopropyl)aminobutyl]-2-(.omega.-guanidino-fatty acid-amido)-2-substituted-ethanamides represented by the general formula ##STR1## wherein Y represents --(CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH or ##STR2## R represents a hydrogen atom, an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group as substituent, or a benzyl group, and n is an integer of from 1 to 8, provided that when Y is ##STR3## and n is 4, R represents the groups other than the hydrogen atom; a salt thereof having antitumor activity in experimental animal tumors and a process for the preparation thereof is provided.

  通式表示的N-[4-(3-氨基丙基)氨基丁基]-2-(ω-胍基脂肪酸酰胺)-2-取代乙酰胺，其中Y代表--(CH₂-CH₂-、--CH=CH或R代表氢原子、1至4个碳原子的烷基基团，可能有羟基取代，或苄基基团，n为1至8的整数，但当Y为且n为4时，R代表除氢原子之外的基团；其盐在实验动物肿瘤中具有抗肿瘤活性，提供了其制备方法。
• Synthesis of carbon-14 labeled (±) 15-deoxyspergualin trihydrochloride
  作者：Douglas D. Dischino

  DOI：10.1002/jlcr.2580361109

  日期：1995.11

  C-14 labeled (±) 15-Deoxyspergualin trihydrochloride, 1-amino-19-(14C-guanidine)-11-hydroxy-4,9,12-triazanonadecane-10,13-dione trihydrochloride was prepared in a 3% overall yield from Carbon-14 labeled S-Methyl isothiourea hemisulfate, [imino-14C]. The radiochemical purity of the sample was 97.0% and the specific activity was 41.3 microcuries/mg.

  用碳-14 标记的 S-甲基异硫脲半硫酸盐[亚氨基-14C]制备了碳-14 标记的(±) 15-Deoxyspergualin 三盐酸盐，1-氨基-19-(14C-胍)-11-羟基-4,9,12-三氮杂十一烷-10,13-二酮三盐酸盐，总收率为 3%。样品的放射化学纯度为 97.0%，比活度为 41.3 微库仑/毫克。
• US4430346A
  申请人：——

  公开号：US4430346A

  公开（公告）日：1984-02-07
• US5162581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——