methyl 6-methylheptanoate | 90453-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-methylheptanoate
• 英文别名: 6-Methyl-heptansaeure-methylester；Methyl 6-methylheptanoat
• CAS: 90453-99-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• mdl: MFCD00044109
• 分子量: 158.241
• InChiKey: QIYDQYBDGDYJKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1068;1070.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-methylheptanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到C7-9-烷基醇
  参考文献：
  名称：

  来自放线菌 Micromonospora aurantiaca 的新型脂肪酸甲酯。

  摘要：

  Micromonospora aurantiaca 释放的挥发物通过闭环汽提装置 (CLSA) 收集并通过 GC-MS 进行分析。顶空提取物包含来自不同类别的 90 多种化合物。脂肪酸甲酯 (FAME) 包括主要化合物类别，包括饱和无支链、单甲基和二甲基支链 FAME，具有不同的结构变体：未支化、α-支化、γ-支化、(omega-1)-支化、(omega-2)-分支、α-和 (omega-1)-分支、γ-和 (omega-1)-分支、γ-和 (omega-2)-分支以及γ-和 (omega-3)-分支的 FAME。前三种类型的 FAME 之前没有从自然资源中描述过。所有 FAME 的结构都是根据其质谱和保留指数增量系统提出的，并通过关键参考化合物的合成进行验证。此外，还从质谱中推导出了两种 FAME，即 4,8-二甲基十二酸甲酯和乙基支化化合物 8-乙基-4-甲基十二酸甲酯的结构。用同位素标记的

  DOI：

  10.3762/bjoc.7.200
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-5-heptenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 methyl 6-methylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Homo-Favorskii rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00742a020

文献信息

• THERAPEUTIC CYCLOPENTANOLS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR USE THEREOF
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150119454A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are well-defined cyclopentanols useful for treating glaucoma and ocular hypertension.

  本文描述了用于治疗青光眼和眼压增高的明确定义的环戊醇。
• A total synthesis of the C/D rings - side chain fragment of vitamin D and sterols, using Mukaiyama - Michael conjugate addition
  作者：Stanisław Marczak、Jerzy Wicha

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88122-y

  日期：1993.10

  Vitamin D and the sterol C/D - side chain fragments 16 and 17 were synthesized from ketene acetal 4 derived from 6-methylheptanoic acid, 2-methylcyclopent-2-en-1-one (5) and allyl methyl carbonate, using Mukaiyama-Michael conjugate addition and Tsuji alkylation as the key steps.

  维生素d和甾醇C / d -侧链片段16和17是从乙烯酮合成缩醛4从6-甲基庚酸，2-甲基环戊-2-烯-1-酮（衍生5）和烯丙基甲基碳酸酯，使用Mukaiyama-迈克尔共轭加成和Tsuji烷基化是关键步骤。
• The Revised Structure, Total Synthesis, and Absolute Configuration of Streptophenazine A
  作者：Zhicai Yang、Xiaomin Jin、Michael Guaciaro、Bruce F. Molino、Ursula Mocek、Ricardo Reategui、Joshua Rhea、Tim Morley

  DOI：10.1021/ol202005u

  日期：2011.10.21

  A total synthesis of both diastereomers of the originally proposed structure for streptophenazine A (1) has been achieved. However, both synthetic compounds are different from the natural product. Re-examination of NMR data reported for streptophenazine A and a concise total synthesis of both diastereomers of 17 (17a and 17b) led to the structural revision of streptophenazine A to 17b. Asymmetric synthesis

  已完全合成了链霉菌素A（1）最初提出的结构的两种非对映异构体。但是，两种合成化合物均不同于天然产物。报告的链脲吩嗪A的NMR数据的重新检查以及17个非对映异构体（17a和17b）的简明全合成导致链脲吩嗪A的结构修订为17b。还进行了（-）-链霉吩嗪A的不对称合成，其绝对构型确定为1 'S，2'R。
• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Selective Aliphatic C-H Oxidation
  申请人：White M. Christina

  公开号：US20110015397A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A composition including a complex of a metal, a tetradentate ligand, at least one ancillary ligand, and a counterion may be used for selective sp 3 C—H bond oxidation. The tetradentate ligand may include a N-heterocyclic-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group or a N,N′-bis(heterocyclic)-N,N′-bis(pyridyl)-ethane-1,2-diamine group. The composition can be used in combination with H 2 O 2 to effect highly selective oxidations of unactivated sp 3 C—H bonds over a broad range of substrates. The site of oxidation can be predicted, based on the electronic and/or steric environment of the C—H bond. In addition, the oxidation reaction does not require the presence of directing groups in the substrate.

  一种包括金属复合物、四齿配体、至少一种辅助配体和对离子的组合物可用于选择性氧化sp3C—H键。四齿配体可能包括N-杂环-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团或N,N′-双(杂环)-N,N′-双(吡啶基)-乙烷-1,2-二胺基团。该组合物可与H2O2结合使用，对广泛范围的底物进行高度选择性的氧化未活化的sp3C—H键。可以根据C—H键的电子和/或立体环境预测氧化位置。此外，氧化反应不需要底物中存在导向基团。

表征谱图